皋兰县人民医院2012年药品安全目标责任kpi考核自查报告..docxVIP

皋兰县人民医院2012年药品安全目标责任kpi考核自查报告..docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
皋兰县人民医院2012年药品安全目标责任kpi考核自查报告.

皋兰县人民医院2012年药品安全目标责任考核自查报告尊敬的药监局领导:为了进一步提高医疗机构的管理水平,保证人民群众用药安全有效。根据省市县食品药品监督管理局的相关文件要求,年初与县食品药品监管局签订了药品安全目标责任书,现将我院2012年度药品安全目标责任落实自查情况报告如下:管理职责1.我院于2012年5月调整了药事管理委员会成员,并在2012年召开了四次药事管理工作会议,专项讨论了皋兰县人民医院药品使用安全管理的情况,还在药事管理委员会下设了合理用药督导小组、麻醉药品精神药品管理小组、药品质量监督小组、不良反应监测领导小组五个小组负责药品使用安全管理。2.建立健全了药事管理制度,制定各岗位职责和操作规程,并落实到位。3.为提高全体员工综合素质,我院除积极参加上级行政管理部门组织的各种培训外,还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、本院制度、各项工作操作规程、责任制培训、岗位技能培训、药物知识培训及从业人员道德教育等。所有培训均进行考核,建立培训档案及考核档案,取得较为明显的培训效果。医院对直接接触药品的从业人员定期安排体检,并建立健康档案。(二)药品管理1、严把药品购进关。制定《药品招标采购制度》,医院药品采购工作严格按照甘肃省关于网上药品集中采购工作的规定执行,确保购进药品质量。购进药品时,建立供货单位档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。2、验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收,保证入库药品验收合格率100%,对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。3、认真做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护,确保在库药品质量完好。每天做好温湿度记录,及时调整仓库温湿度,发现问题及时上报。4、我院制定了《药品效期管理制度》,门诊,住院药房及库房建立药品效期登记本,对1年内失效药品进行登记,距失效期不到3个月的药品除特殊情况外不得购进,不得验收入库。对有效期不足3个月的药品应加强养护管理、陈列检查。及时处理过期失效品种,严格杜绝使用过期失效药品。严格执行先产先出、近期先出、易变先出、按效期发药的原则。5、特殊药品管理 我院制定了《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》,医务科负责麻醉药品和第一类精神药品医师处方权管理工作,负责对本院医务人员进行麻醉药品和精神药品管理的相关法律法规以及麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训和考核工作。药剂科负责医院麻醉药品和精神药品的采购、保管、调配和监督管理工作。我院麻醉药品和精神药品的储存由专人负责管理,专柜加锁保管,专柜实行双人双锁管理,对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,做到了帐、物、批号相符。空安瓿按严格国家定进行销毁,并做好登记和备案。6、药品不良反应工作的实施,我院制定了《药品不良反应监测报告制度》,成立药品不良反应和器械不良事件监测报告工作小组并以红头文的形式下发到临床各个科室,临床各科药品不良反应监测人员发现可能为药品不良反应事件后,组织科内人员对药品不良反应进行鉴别、诊断、处置和报告,同时真实、完整、准确地填写《药品不良反应/事件报告表》,向医院专职药品不良反应联络员报告。全院药品不良反应监测和报告的日常工作,由药剂科专人负责,定期汇总分析药品不良反应事件报告表,并及时向上报告。(三)自查总结及存在的问题一直以来,在县食品药品主管部门的指导下,经过大家的共同努力,加强自身建设。保证药品的质量和安全同时,我们对发现的一些问题与不足将采取得力措施认真整改。主要表现:一是对员工的培训还有待进一步加强;二是各岗位对药品质量管理工作自查的自觉性和能力还有待加强;三是临床药学服务工作的力度还需要加强。谢谢各位本页为著作的封面,下载以后可以删除本页!【最新资料 Word版可自由编辑!!员工录用管理制度为规范试用期员工的管理和辅导工作,创造良好的试用期工作环境,加速试用员工的成长和进步,特制定目标责任制制度。一、员工试用期规定?1、自员工报到之日起至人力资源部确认转正之日起。?2、员工试用期限为3个月,公司根据试用期员工具体表现提前或推迟转正。(一)、福利待遇?1、试用期员工工资根据所聘的岗位确定,核算时间从到岗工作之日起计算,日工资为:月工资÷(本月天数-休假天数)2、过节费按正式员工的1/2发放。3、按正式员工标准发放劳动保护用品。(二)、休假?1、试用期内累计事假不能超过3天,如果特殊情况超过3天需报董事长批准。?2、可持相关证明请病假,请病假程序和天数与正式员工要样。3、可请丧假,请假程序和天数与正式员工要样。4、不享受探亲假、婚假。?二、员工入职准备?1、身份证复印件一份,原件待查。2、学历证明复印件一份,原件待查。?3、县级以上人民医

文档评论(0)

taobao88 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档