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一、分子晶体 A3: He, H2 A1: Ne, Ar, Kr, Xe, HCl, H2S, CO2 分子晶体溶于水时，水溶液有的能导电，如HCl溶于水，有的不导电，如C2H5OH溶于水。 2、“具有共价键的晶体叫做原子晶体”。这种说法对吗？为什么？ 不对。如HCl、H2O、CO2、C2H5OH等分子中都有共价键，而它们是分子晶体;只有相邻原子间以共价键相结合形成空间网状结构的晶体才是原子晶体。如金刚石、晶体Si、SiC、晶体SiO2 石墨晶体结构 莫氏硬度是表示矿物硬度的一种标准，1824年由德国矿物学家莫斯（Frederich Mohs）首先提出。确定这一标准的方法是，用棱锥形金刚石钻针刻划所试矿物的表面而产生划痕，用测得的划痕的深度来表示硬度。 资料莫氏硬度 小结1：分子晶体与原子晶体的比较 导电性 溶解性 硬度 熔沸点 作用力 组成微粒 概念 分子晶体 原子晶体 晶体类型 相邻原子间以共价键相结合而形成空间网状结构 分子间以分子间作用力结合 原子 分子 共价键 分子间作用力 很大 较小 很大 较小 不溶于任何溶剂 有相似相溶规律 不导电，个别为半导体 固体和熔化状态都不导电，部分溶于水导电 小结2：判断晶体类型的方法 1、依据组成晶体的微粒和微粒间的作用力判断：构成原子晶体的微粒是原子，原子间的作用力是共价键，构成分子晶体的微粒是分子，分子之间的作用力是分子间作用力。 2、依据物质的分类判断 3、依据晶体的熔点判断：原子晶体的熔点高，一般在1000℃以上，分子晶体的熔点低，常在几百度以下甚至更低 4、依据导电性判断：分子晶体为非导体，部分分子溶于水能导电，原子晶体多为非导体，有些为半导体，如：硅、锗 5、依据硬度和机械性能判断：原子晶体硬度大，分子晶体硬度小 * 3.2 分子晶体和原子晶体 回顾: 1、什么叫晶体？什么叫非晶体？ 2、晶体与非晶体在结构和性质上有什么差异？ 3、利用分摊法计算晶胞中粒子数目 碘晶体结构 干冰晶体结构 观察与思考：下列两种晶体有什么共同点？ NaCl晶体结构 晶体 离子晶体 原子晶体 分子晶体 金属晶体 晶体的分类 只含分子的晶体叫分子晶体 分子 （1）概念： （2）组成微粒： （3）粒子间作用力： 分子内原子间以共价键结合，相邻分子间靠分子间作用力相互吸引 分子间作用力 范德华力、氢键 1.定义： 2.常见的分子晶体 (1)所有非金属氢化物： (2)几乎所有的酸： (3)部分非金属单质: (4)部分非金属氧化物: (5)绝大多数有机物的晶体： H2O、H2S、NH3、CH4、HX H2SO4、HNO3、H3PO4（碱和盐则是离子晶体） X2、O2、H2、 S8、P4、C60 、稀有气体 CO2、SO2、NO2、 P4O6、 P4O10 乙醇、冰醋酸、蔗糖、 苯、萘、蒽、苯甲酸等 分子的密堆积 （与每个分子距离最近的相同分子共有12个 ） （１）只有范德华力，无分子间氢键（每个分子周围有12个紧邻的分子，如：C60、干冰 、I2、O2） －－分子密堆积 3.分子晶体结构特征 分子的密堆积 （与CO2分子距离最近的CO2分子共有12个 ） 干冰的晶体结构图 （２）有分子间氢键：分子非密堆积 分子非密堆积 分子密堆积 氢键具有方向性,使晶体中的空间利率不高, 留有相当大的空隙.这种晶体不具有分子密 堆积特征。如：HF 、NH3、冰 冰中１个水分子周围有４个水分子 冰的结构 氢键具有方向性 分子的非密堆积 当冰刚刚融化为液态水时，热运动使冰的结构部分解体，水分子间的空隙减小，密度反而增大，超过4 ℃时，才由于热运动加剧，分子间距离加大，密度渐渐减小。 ( m=ρv ) 思考： 1、分子晶体是否导电？什么条件下可以导电？ 由于构成分子晶体的粒子是分子，不管是晶体或晶体熔化成的液体，都没有带电荷的离子存在，因此，分子晶体以及它熔化成的液体都不导电。 2、怎样判断分子晶体的溶解性？ 组成分子晶体的分子不同，分子晶体的性质也不同，如在溶解性上，不同的晶体存在着较大差异。通过对实验的观察和研究，人们得出了一个经验性的“相似相溶”结论：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂；极性溶质一般溶于极性溶剂。 当某些分子晶体溶于水时，若能与水分子之间形成氢键，则溶质的溶解度会显著增大。如NH3极易溶于水，甲醇、乙醇、甘油、乙酸等能与混溶，就是它们与水形成了分子间氢键的缘故。 分子晶体有哪些物理特性,为什么？ 原因：分子间作用力较弱 4、物理特性： (1) 熔点和沸点较低，有些易升华； (3) 不导电，熔融状态也不导电。有些在水溶液中可以导电. (2) 硬度较小 ①分子晶体熔