实验题目：氯化钠的提纯.docVIP

题目： 第章 [教学要求] 1．掌握化学反应速率的基本概念及表示方法。 2．掌握反应机理概念，掌握有效碰撞理论，了解过渡状态理论，掌握活化能、活化分子的概念及其意义。 3．掌握浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响及浓度、温度对化学反应速率影响的定量关系：质量作用定律，化学反应的温度因子，熟悉阿仑尼乌斯方程及其应用。 [教学重点] 1．反应机理的概念，有效碰撞理论，过渡状态理论，活化能、活化分子的概念及其意义。 2．浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响及浓度、温度对化学反应速率影响的定量关系：质量作用定律，化学反应的温度因子，阿仑尼乌斯方程及其应用。 [教学难点] 1．有效碰撞理论，过渡状态理论，活化能、活化分子的概念。 2．阿仑尼乌斯方程。 [教学方法] 讲授 [教学时数] 6学时 [主要内容] 1 2．反应机理（反应历程）概念：基元反应和非基元反应、反应分子数（单分子反应、双分子反应、三分子反应）。 3．反应速率理论简介：有效碰撞理论的基本要点，有效碰撞的条件，有效碰撞、活化能、活化分子的概念，碰撞频率因子与化学反应临界能或阀能的关系公式，活化能、方位因子、碰撞频率因子与反应速率的关系，活化过渡状态理论的基本要点，活化络合物；实验活化能。 4．浓度对化学反应速率的影响：质量作用定律、反应级数、化学反应速率方程式；温度对化学反应速率的影响：阿仑尼乌斯方程式及其应用。 5．催化剂基本概念及其基本特征，催化作用，催化剂对化学反应速率的影响机制。 [教学内容] 6-1 化学反应速率 宏观：热力学、动力学 热力学：过程的能量交换(ΔH)、过程的方向(ΔG)、过程的限度(K) ---可能性。 动力学：反应速率（快慢）、反应机理（怎样进行）---现实性。 例： N2 (g) + 3H2 (g) = 2NH3 (g) △H? = - 92.22 kJ.mol-1 （放热） △G? = - 33.0 kJ.mol-1 △G? = -RTlnK K = 6.1×105 但实际上，R.T. ，常压，观察不到反应。 热力学不涉入时间，当然不涉及反应速率，也不涉及反应机理。 速率和机理是化学动力学研究的核心问题。 反应速度因不同的反应而异: 火药爆炸——瞬间 中和反应——几秒 高温固相合成无机材料、有机合成、高分子合成——小时 橡胶老化——年 石油, 煤的形成——几百万年 一、 反应速率定义 定义：单位时间内反应物或产物浓度改变的量的绝对值。 平均速率和瞬间速率 H2O2(aq) = H2O(l) +1/2O2(g) 测定O2（g）的析出量，可计算 H2O2浓度变化 则反应速率：（平均速率） 绝大多数化学反应的速率是随着反应不断进行越来越慢,即绝大多数反应速率不是不随时间而变的“定速”,而是随反应时间而变的 “变速”。 瞬时速率: 当Δt→0(无限小) 即时速率是浓度随时间的变化率 作出H2O2的 c — t 的曲线，得到 0 — 40 min的平均速率： 而某一时刻的瞬时速率可用该时间对应的曲线点上的斜率。 注意: ⑴ 反应速率不管大小,总取正值 ⑵ 反应速率是有单位的物理量 速率数值常随所观察的物种而不同, 为了克服次不便, IUPAC建议对于反应： aA + bB = dD + eE 则瞬时速率为： 平均速率为： 二、 影响反应速率的因素 不同反应的反应速率不同（取决于反应物本身的性质）。 同一反应, 还要考虑以下的影响因素： 浓度；.气体反应：压力；.温度；使用催化剂。 6-2 浓度对反应速率的影响 一、 速率方程（动力学方程式） 40℃，CCl4中N2O5分解反应的υ：c( N2O5 ) t/s υ：c( N2O5 )/s-1 t/s υ：c( N2O5 )/s-1 0 3.65×10-4 1800 3.64×10-4 300 3.59×10-4 2400 3.62×10-4 600 3.62×10-4 3000 3.69×10-4 900 3.60×10-4 4200 3.61×10-4 1200 3.61×10-4 5400 3.68×10-4 N2O5的分解速率与N2O5浓度的比值是恒定的，即反应速率υ与c(N2O5) 成正比。 υ=kc（N2O5） 上式称为该反应的速率方程式，k称 为“反应速率常数”，又称“比速常数”，意义是速率方程式中各种物质浓度均为1 mol.dm-3时的反应速率；其量纲由速率方程确定；k大小取决于反应物的本质，而与浓度无关，当其他条件相同时， k↑，则v↑ ；通常，T↑ ，则k↑ 。 速率方程式表示反应速率与浓度的关系。 二、 基元反应与非基元反应 基元反应—即一步完成