有机化学卤代烃、醇、酚复习全培训材料.pptVIP

第二章官能团与有机化学反应 烃的衍生物;学习目标;一、取代反应;能发生加成反应的基团 ;三、消去反应;4.氧化反应和还原反应;‘’’’’’’’’;5.其他反应; (6)当反应条件为催化剂存在且加氢气时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。 (7)当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。 ;断键方式;消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物;2．卤代烃中卤素的检验;三、醇;2．化学性质 分子发生反应的部位及反应类型如下： ;条件;浓硫酸，170℃;比较：;四、酚;2．苯酚的化学性质 由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基_____；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢_____。 ①弱酸性 电离方程式为________________________，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。 a．苯酚与钠的反应：______________________________ _______ b．苯酚与NaOH反应的化学方程式： ____________________________________________。;再通入CO2气体反应的化学方程式： _____________________________________________。 ②苯环上氢原子的取代反应 苯酚与浓溴水反应，产生白色沉淀，化学方程式为 _______________________________________。 ③显色反应 苯酚跟FeCl3溶液作用显___色，利用这一反应可检验苯酚的存在。 ;;五、归纳总结; 　卤代烃一元取代物与二元取代物之间的转 化关系;(1)注意看清卤代烃发生水解反应和消去反应的条件，书写化学方程式时容易混淆。 (2)卤代烃是非电解质，检验卤素种类时，应先让其发生水解反应，然后用稀硝酸中和使溶液呈酸性才能加硝酸银溶液。容易忽视加硝酸中和碱这个环节。;醇与酚常见考查点小结; 由反应条件推测有机反应类型 (1)当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。 (2)当反应条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。 (3)当反应条件为浓硫酸并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物，或者是醇与酸的酯化反应。 (4)当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。 (5)当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。; (6)当反应条件为催化剂存在且加氢气时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。 (7)当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子直接被取代。 ;2.有机分子中基团之间存在相互影响 (1)羟基对苯环的影响：;(2)苯环对羟基的影响：;考点1 烃、卤代烃的结构与性质;类别;2.烃、卤代烃间的相互转化;考点2 常见的有机化学反应类型 1．常见的有机反应类型;（续表）;2.消去反应的发生条件及消去规律 (1)消去反应发生条件：;a．只含一个碳原子的卤代烃或醇：甲烷的卤代烃和甲醇。; c．对于卤代芳香烃或酚类，虽然发生消去反应的两个条件 都具备，但是苯环本身是一个稳定的结构，因此一般不能发生;实验探究 卤代烃的性质实验