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确定原子基态光谱项的简易方法 (1) 由泡利原理和能量最低原理求一定  电子组态的最大S。 (2) 求上述情况上的最大L。 (3) 由半数法则确定J。 (4) 按2S+1LJ 确定基态原子态（光谱项）。 * 其它元素的原子态都有可按上述方法求得。下面说明原子基态的求法。 例： Si（硅）基态电子组态是3P2, 是两个同科P电子，填充方式为： ml: +1 0 ? 1 由此可知 这样便求出了最大 S 和最大的 L（按洪特定则要求）  再由半数法则确定 J = L ? S = 0，所以硅（Si）的基态 为L = 1，S = 1，J = 0，可得，3P0 是它的基态的原子态。 在同一次壳层中（l 相同）的电子排布时，将首先占据量子数ml 不同的状态、且使自旋平行。 * 举例如下 1、H： 2、He： 3、Mg：基态与第一激发态 f d p s 14 10 6 2 ml = 3 2 1 0 -1 -2 -3 1s1: l = 0, s = ?; L=0, S=1/2, J=1/2 ? 2S1/2 1s2 满壳层 ? 1S0 基态：1s22s22p63s2; ? 1S0 Mg12 第一激发态：1s22s22p63s13p1; ? 3P0 3P0 * 4、C：2p2 组态的可能光谱项 可能光谱项: * f d p s 14 10 6 2 ml = 3 2 1 0 -1 -2 -3 C6 5、求C:2p2 组态的基态光谱项 3P0 (1) 由泡利原理和能量最低原理求一定  电子组态的最大S。 (2) 求上述情况上的最大L。 (3) 由半数法则确定J。 (4) 按2S+1LJ 确定基态原子态（光谱项）。 * 6、求 Ca 第一激发态的光谱项，指出其能量最低的光谱支项 4s3d 3p 3s 2p 2s 1s 10 6 2 ml = 2 1 0 -1 -2 第一激发态：[Ar]3d14s1 基态：[Ar]4s2 3D3,2,1 1D2 ? 3D1 能量最低的光谱支项 * 7、求V(Z=23)原子基态时最稳定的光谱支项 4s3d 3p 3s 2p 2s 1s 10 6 2 ml = 2 1 0 -1 -2 [Ar]3d34s2 找出 ?ms 最大时?mL 最大的状态 4F3/2 * 8、求s1p2组态的光谱项和基光谱支项 p2 组态的光谱项为3P，即L1=1，S1=1，再与 s1 耦合 4P1/2 * 9、基态Ni（Z=28）原子可能的电子排布为： 由光谱实验确定其光谱基项为3F4，判断是那种排布？ （1）1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2 （2）1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d9 4s1 3d ml = 2 1 0 -1 -2 3d ml = 2 1 0 -1 -2 * 10、基态 Cr 的光谱支项为 7S3，其组态是 4s2 3d4 还是 4s1 3d 5 ？ 4s3d ml = 2 1 0 -1 -2 4s2 3d 4 4s3d ml = 2 1 0 -1 -2 4s1 3d 5 * 11、基态 Fe 原子和Fe3+离子的光谱支项？ 4s2 3d 6 3d 5 4s3d ml = 2 1 0 -1 -2 Fe 原子：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2 Fe3+ 原子：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 5D4 4个未成对电子，表现出铁磁性 6S5/2 5个未成对电子，表现出铁磁性 4s3d ml = 2 1 0 -1 -2 * 12、66号元素Dy（镝），基态中最后一个排布的电子的四个量子数是什么？试推出该元素基态的基谱支项。 [Xe] = 54 ：[ 1s2 2s2 2p6 3s2