给水与废水处理原理－分离过程、活性炭吸附.pptVIP

第三章 分离过程 凝聚与絮凝 ? 沉淀 浓缩池 ? 过滤 膜分离 凝聚与絮凝 处理对象 水中主要杂质：粘土（50nm-4 ?m） 细菌（0.2?m-80?m） 病毒（10nm-300nm） 蛋白质（1nm-50nm）、腐殖酸 水中胶体及部分细小的悬浮物 范围：1nm~100?m 混凝过程涉及到的问题 水中胶体的性质 混凝剂在水中的水解与形态 胶体与混凝剂的相互作用 胶体颗粒的基本性质 分类 亲水胶体 有机物质：蛋白质、淀粉等 憎水胶体 水中的粘土和投加无机混凝剂形成的胶体 胶体的稳定性 亲水胶体：水化膜 憎水胶体：双电层 胶体颗粒表面电荷的产生 固相表面对水中某种离子的特异吸附 AgI胶体可吸附Ag+ 或 I- 极难溶的离子晶体的溶解平衡 AgCl ? Ag+ + Cl- 胶体颗粒表面离子化官能团的离解 R-COOH + OH- ? R-COO- + H2O R-NH2 + H+? R-NH3+ 某些离子型结晶物质的Schotty在晶体表面产生过量的阳离子或阴离子 胶体的双电层结构 [胶核] 电位形成离子 束缚反离子 自由反离子 胶核：胶体分子聚合而成的微粒 胶粒与胶团的带电特性 氢氧化铁胶体的结构？ 胶体稳定性的解析 静电斥力：ER－1/d2 范德华引力：EA－1/d6 胶体的布朗运动能量Eb＝1.5kT Eb Vmax（势垒） DLVO理论(只适用于憎水性胶体) 动力学稳定性 聚集稳定性 憎水性胶体 胶体带电相斥 亲水性胶体 水化膜的阻碍 聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。 混凝机理 压缩双电层 根据DLVO理论，加入电解质对胶体进行脱稳。 电解质加入――与反离子同电荷离子?――压缩双 电层――?电位?――稳定性?――凝聚 叔采－哈代法：凝聚能力?离子价数6 存在的问题 不能解释以下现象 混凝剂投加过多，混凝效果反而下降； 与胶粒带同样电号的聚合物或高分子混凝效果好。 吸附电性中和 指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、 高分子物质、胶粒等，来降低?电位。 例：有机胺离子RNH3+去除带负电的碘化银溶液造 成的浊度。 吸附架桥 指高分子物质和胶粒，以及胶粒与胶粒之间的 架桥作用。 现象：高分子投量过少，不足以形成吸附架桥，但 投加过多，会出现“胶体保护”现象。 聚合物在胶粒表面的吸附力 网捕或卷扫 金属氢氧化物在形成过程中对胶粒的网捕 小胶粒与大矾花发生接触凝聚 ―――澄清池中发生的现象 混凝动力学 水中颗粒相互碰撞的动力： 布朗运动 流体的运动 异向絮凝（Perikinetic Flocculation) 由布朗运动造成的碰撞，主要发生在凝聚阶段。 凝聚速度决定于颗粒碰撞速率。 Einstein-Stokes公式 积分得 碰撞速率的影响因数： 水温 颗粒的数量浓度 当颗粒的粒径大于1?m，布朗运动消失。 同向絮凝 Orthokinetic Flocculation 由水力或机械搅拌产生。其理论仍在发展之中。最初的理论基于层流的假定。 每秒钟ai颗粒与aj 颗粒碰撞的次数为 n个直径为d的颗粒在开始时的总体积为一常数 推论： 直径越大的颗粒，其颗粒数减半的时间会迅速缩短； 若搅拌开始时有较大的颗粒存在，则总颗粒数下降速度肯定会很快； 加大搅拌所产生的速度梯度，可以缩短半衰期；影响的程度如何？ 速度梯度的计算 可通过一个瞬间受剪切力作用而扭转的单位体积水流所消耗功率来计算速度梯度值. 根据牛顿摩擦定律: 水