mir-26a通过调节tfap2c表达而抑制卵巢癌细胞的增殖-tumor.pdf

908 　　肿瘤2014 年10 月第34 卷第10 期　TUM OR Vol. 34, October 2014 DOI: 10.3781/j .issn.1000-7431.2014.11.545 Copyright© 2014 by TUM OR Basic Research 基础研究 · miR-26a通过调节TFAP2C表达而抑制卵巢癌细胞的增殖 王淑芬，董巍蕾，谢　晶，何　璐，周　曦，蔡艳林，刘　杰，谢宛玉 南华大学附属第一医院妇产科，湖南衡阳　42 1001 [摘要]　目的：探讨微小RNA （microRNA ，miRNA ，miR ）-26a 通过调节转录因子活化蛋白2C （transcription factor activator protein 2C，TFAP2C ）的表达而抑制卵巢癌SKOV3 细胞的增殖。方法：将miR-26a 模拟物 （miR- 26a mimic ）片段和含野生型TFAP 2C 基因3 ’- 非翻译区的荧光素酶报告载体 （TFAP2C-wt ）共转染至SKOV3 细胞后，进行荧光素酶活性检测。将miR-26a mimic 、靶向TFAP 2C 基因的短发夹RNA （short hairpin RNA ， shRNA ）重组载体shRNA-TFAP2C 和TFAP2C 过表达的重组载体pcDNA3.1-TFAP2C 分别转染或不同组合共转 染至SKOV3 细胞后，蛋白质印迹法检测细胞中TFAP2C 的表达水平，MT S 法检测细胞的增殖情况。结果：miR- 26a mimic 和TFAP2C-wt 共转染后，SKOV3 细胞的荧光素酶活性强度比对照组[miRNA 无关序列阴性对照（miRNA negative control ，miR-NC ）和含突变型TFAP 2C 基因3 ’- 非翻译区的荧光素酶报告载体 （TFAP2C-mut ）共转染] 下降了约52% （ P ＜0.05 ）。miR-26a mimic 转染组和shRNA-TFAP2C 转染组SKOV3 细胞中TFAP2C 蛋白的表 达水平和细胞增殖率均低于相应的对照组（miR-NC 和shRNA-NC 转染SKOV3 细胞），差异有统计学意义（P ＜0.05 ）； 而miR-26a mimic 和shRNA-TFAP2C 共转染组SKOV3 细胞的增殖率低于miR-26a mimic 和shRNA-TFAP2C 单 独转染组，差异有统计学意义 （ P ＜0.05 ）。pcDNA3.1-TFAP2C 转染组SKOV3 细胞中TFAP2C 的表达水平和细 胞增殖率高于相应的对照组 （pcDNA3.1 空载体转染SKOV3 细胞），差异有统计学意义 （ P ＜0.05 ）；而miR-26a mimic 和pcDNA3.1-TFAP2C 共转染组SKOV3 细胞的增殖率低于pcDNA3.1-TFAP2C 转染组，差异有统计学意 义 （ P ＜0.05 ）。结论：miR-26a 通过调控TFAP2C 的表达而抑制卵巢癌SKOV3 细胞的增殖。 [关键词]　卵巢肿瘤；微RNAs ；细胞增殖；SKOV3 细胞 [中图分类号]　R737.31 [文献标志码] A [文章编号]　1000-7431 (2014) 10-05-0908 miR-26a inhibits cell proliferation by regulating TFAP2C expression in ovarian cancer cells WANG Shu-fen, DONG Wei-lei, XIE Jing, HE Lu, ZHOU Xi, CAI Yan-lin, LIU Ji