2017_2018学年高中生物第6章遗传与人类降章末检测卷浙科版必修.docVIP

第6章 遗传与人类健康 章末检测卷(时间：60分钟　分数：100分) 一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分) 1．下列属于多基因遗传病的是(　　) A．蚕豆病 B．神经性耳聋 C．原发性高血压 D．21-三体综合征 解析　蚕豆病是单基因遗传病，A错误；神经性耳聋是单基因遗传病，B错误；原发性高血压是多基因遗传病，C正确；21-三体综合征是染色体异常遗传病，D错误。 答案　C 2．以下疾病不属于遗传病的是(　　) A．镰刀形细胞贫血症 B．抗维生素D佝偻病 C．艾滋病 D．青少型糖尿病 解析　遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，艾滋病患者是由于感染艾滋病病毒引起的，其遗传物质没有发生改变。 答案　C 3．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别(　　) A．白化病 B．多指症 C．血友病 D．抗维生素D佝偻病 解析　白化病和多指症属于常染色体遗传病，其遗传与性别无关，鉴定性别没有意义；血友病属于X染色体隐性遗传病，丈夫患病，所生男孩、女孩均既可能患病也可能正常，鉴定性别也没有意义。抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，丈夫患病，所生女孩一定患病，而男孩取决于其母亲，不一定患病，故产前需要进行性别鉴定。 答案　D 4．下列不属于优生措施的是(　　) A．婚前检查 B．产前检查 C．遗传咨询 D．晚婚晚育 解析　适龄生育可以减少后代患有遗传病的发病风险。 答案　D 5．某些遗传病可以利用基因诊断进行产前检查。下列疾病可以利用基因诊断进行产前检查的是(　　) A．猫叫综合征 B．先天愚型 C．色盲病 D．特纳氏综合征 解析　猫叫综合征、先天愚型、特纳氏综合征属于染色体遗传病，患者不携带致病基因，不可以利用基因诊断进行产前检查。 答案　C 6．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是(　　) A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别 解析　确定胎儿性别与优生无关系。 答案　D 7．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是(　　) A．先天性疾病一定是人类遗传病 B．婚前筛查致病基因携带者和产前基因诊断可降低患儿的出生率 C．为有效预防遗传病提倡晚婚晚育 D．近亲结婚后代一定患遗传病 答案　B 8．关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是(　　) A．禁止近亲结婚B．广泛开展遗传咨询 C．进行产前(临床)诊断D．测定并公布婚配双方的DNA序列 解析　近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，A正确；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B正确；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，C正确；测定并公布婚配双方的DNA序列属于个人隐私问题，不妥，D错误。 答案　D 9．欲调查人群中的遗传病的患病情况，以下说法错误的是(　　) A．调查白化病的发病率，应该在人群中随机调查 B．可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式 C．调查21-三体综合征的发病率，应该在市中心调查 D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数 答案　C 10．基因治疗能治疗的疾病是(　　) A．白化病 B．21-三体综合征 C．猫叫综合征 D．传染病 解析　基因治疗只能治疗基因突变引起的疾病。 答案　A 11．下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是(　　) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 女孩正常 B 血友病 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 女孩正常 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Dd×Dd 男孩正常 D 软骨发育不全症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 男孩正常 解析　抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，父亲患病，女儿都患病，A错误；血友病X染色体上的隐性遗传病，父亲正常，女儿都正常，B正确；白化病、软骨发育不全均为常染色体上的遗传病，男孩、女孩患病概率均相当，C、D错误。 答案　B 12．统计表明，40岁以上妇女所生的子女患21－三体综合征的概率比25～34岁生育者高10倍左右。预防这种遗传病的最佳措施是(　　) A．血常规检查 B．适龄生育 C．X光检查 D．禁止近亲结婚 解析　通过题干说明女性年龄越大，生21－三体综合征子女的概率越大，因此应该适龄生育。 答案　B 13．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)(　　) ①23A＋X　②22A＋X　③21A＋Y　④22A＋Y A．①和③