生物 《伴性遗传与人类遗传病》测试（新人教版必修2）.doc

伴性遗传与人类遗传病综合测试 （生物） 一、单选题 1.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A．①② B．①④ C．②③ D．③④ 2.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 A．10/19 B．9/19 C．1/19 D．1/2 3.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因病是受一个基因控制的疾病 4.下列有关遗传病的叙述中，正确的是 ?? A.仅基因异常而引起的疾病??????????????? B.仅染色体异常而引起的疾病 ?? C.基因或染色体异常而引起的疾病????????? D.先天性疾病就是遗传病 5.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是 ? A．1/88??????????????? B．1/22????????????????? ?C．7/2???????? ?????? D．3/800 6.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ ???? A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” ??? ?B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” ??? ?C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 7.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是 ? ??A．该病为常染色体隐性遗传?? ?????B．Ⅱ-4是携带者 ? ??C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 ??????D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 8. 9.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是 A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8 10.右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 ??????? A．常染色体显性遗传病?????? ??????? B．常染色体隐性遗传病 ??????? C．X染色体隐性遗传病?????? ??????? D．细胞质遗传病 1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 12.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④13.右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 14.人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱，揭开了人体基因的奥秘。下列说法正确的是 ①可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病 ②人类基因组图谱可以消除社会歧视现象 ③人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列 ④人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因 A．①③ B．①④ C．②③ D．③④ 15.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 参考答案 1.B 解析：21三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。 2.A 解析：常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为