美中医药开发协会.doc

部分北京生物医药企业人才需求信息序号 岗位名称 需求数量 岗位职责 任职资格 所学专业或研究方向 学历要求 项目或工作经验 其他要求 1 投资与资本运作管理 1 1、项目信息收集与机会甄别；2、项目可行性调研报告编制；3、尽职调查与资源整合。 药学或投资学 硕士及以上 5年以上行业经验，3年以上医药投资业务相关背景 （1）熟悉国内外医药资本市场业务，有市场资源；（2）能够准确理解与领会项目目的、目标；（3）具有优秀的客户资源；（4）具有较强的开拓市场的能力；（5）对投资并购流程及操作有丰富的经验；（6）熟悉国内外医药行业经营运作各环节。（7）参考年龄为30-45岁。 2 情报搜集与研发项目经理 2（生物、化药） （1）国际、国内研发、学术渠道建设；（2）专业领域新药项目的评价与跟踪；（3）项目的立项、实施管理。 药学或医学 硕士研究生及以上 5年以上行业经验 （1）有较多的国际医药公司和医药研究院所资源；（2）有研发项目的管理经验；（3）有良好的多语种沟通与表达能力；（4）参考年龄为30-45岁。 3 国际医药市场开发与项目管理 1 （1）从事医药情报研究，评价和筛选适宜品种，为企业寻找国际技术、经济合作机会；（2）商务谈判与项目组织实施。 药学或药事法律相关专业 硕士及以上 国外药品研究机构从事管理工作5年以上 （1）懂知识产权保护法，了解国外经济与行业药事法规；（2）与外部市场有多方面的联系；（3）有良好的多语种沟通与表达能力；（4）参考年龄为30-55岁。 4 固体制剂高级研发 1 进行仿制药的固体制剂开发，组织研发人员进行剂型设计、小试工艺研究、中试工艺放大等工作，能够带动新品产业化及加速产品的升级换代。 药学相关专业 硕士及以上 国外药品研究机构从事管理工作5年以上 （1）具备高级职业资格；（2）年龄30岁以上。 5 液体制剂高级研发 1 进行仿制药的液体制剂开发，组织研发人员进行剂型设计、小试工艺研究、中试工艺放大等工作，能够带动新品产业化及加速产品的升级换代。 药学相关专业 硕士及以上 国外药品研究机构从事管理工作5年以上 （1）具备高级职业资格；（2）年龄30岁以上。 6 质量管理 1 根据国内外有关药品生产质量管理的法律法规，制定贯彻实施方案；会同有关部门对供应商质量体系进行审计，审核产品工艺规程，制定各品种质量监控点；根据国家标准制定企业内控标准，开展稳定性考察，评价产品的稳定性。 医药、药物分析相关专业 硕士及以上 国外药品研究机构从事管理工作5年以上 （1）具备高级职业资格；（2）年龄30岁以上；（3）熟悉cGMP运作程序，参与过FDA认证；（4）熟悉国内外有关药品生产质量管理的法律法规 7 新材料研发 1 能够为公司提供国际药品包装新材料信息，筛选出适合公司产品的包装材料，提高在该领域的国际化竞争优势。 材料学相关专业 硕士及以上 国外药品研究机构从事管理工作5年以上 （1）具备高级职业资格；（2）年龄30岁以上。 8 CT产品学科带头人 1 （1）带领项目团队开展CT技术的研究；（2）开发CT系统软件；（3）CT系统集成和优化。 CT技术 硕士及以上 具有5年以上CT系统研发经验 （1）精通各项参数和算法对CT图像质量的影响；（2）精通CT硬件集成和优化（机架、探测器、发生器和管球等）；（3）熟悉CT的软件功能及实现方法；（4）具有比较丰富的CT临床应用经验；（5）具有比较