YNQT201801各包组用户需求.docVIP

包1：医用输血输液加温仪 1台 预算3.9万元 （一）基本要求 1、名称：医用输血输液加温仪 2、数量：1台 3、货期：接采购人通知后1个月内 4、用途：主要用于对输入人体的液体进行加热。 （二）主要技术要求(达到或优于) 可将低温的血液、液体加温至人体正常体温供患者输注；无需专用耗材，适用医院常规输血、输液器； 运行模式：连续运行（24小时）； 温度控制：有智能温度控制功能，机器预热时间≤2分钟，能预设目标温度33℃~41℃，加温达到设定温度，停止加温并保持。温度设置误差≤±1℃； 安全要求：低压、低温持续热传导、当液体加温高于42℃后设备有超温断电保护功能。 输液速度控制：有智能控制功能，准确控制输液速度。 加热套管全程包裹输血输液管路，无裸露管路，加温后液体直达患者，加热管≥1.4米； 显示屏≥40*90mm，可同时显示信息≥5种，具备设定温度、加热温度、加热时间、工作状态、故障等信息。 （三）配置要求（包括但不限于） 序号 部件名称 数量 1 主机 1台 2 加热管 1条 3 使用说明书/合格证/保修卡 1套 （四） 五、验收要求 1、交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。 2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。 6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。 包2：气压腔内弹道碎石机 1台 预算8万元 （一）基本要求 1、名称：气压腔内弹道碎石机 2、数量：1台 3、货期：接采购人通知后1个月内 4、用途：主要用于内窥镜泌尿系碎石。 （二）主要技术要求(达到或优于) 2.1、工作压力：0.2~0.4Mpa； 2.2、工作模式支持单发、连发； 2.3、连续频率：1-10Hz/s，任意可调； 2.4、脉冲宽度：25ms； 2.5、气体过滤装置：装有除水、除油、除臭三级气体过滤系统，输出气体符合医用气体的国家标准； 2.6、电子计数器：具有碎石次数实时设置显示； 2.7、超压提示：当碎石压力上限≥0.45MPa；下限≤0.17Mpa时设备具有声光提示并自动停止输出； 2.8、计数及显示范围：0000~9999； 2.9、工作条件：温度5-40℃，相对湿度＜80% （三）配置要求（包括但不限于） 序号 部件名称 数量 1 控制装置 1台 2 气源装置 1台 3 操作手柄（连胶管） 1套 4 冲击杆 6支 5 脚踏开关 1个 6 弹性套管 5粒 7 压缩机油 2瓶 8 说明书 1本 （四） 五、验收要求 1、交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。 2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。 3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。 4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。 5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。 6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。 包3：维生素检测仪 1台 预算9.8万元 （一）基本要求 1、名称：维生素检测仪 2、数量：1台 3、货期：接采购人通知后1个月内 4、用途：主要用于检测人血液样本中的维生素含量。 （二）主要技术要求(达到或优于) 2.1、分析方法：电化学法； 2.2、电位分辨率（绝对）：0.1mV； 2.3、操作特点：电极自动升降； 2.4、检测项目：维生素A/B1/B2/B6/B9/B12/C/D/E； 2.5、单项检测样本量：10~80uL血清或全血； 2.6、样本前处理：