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检验科试题（100题） 一、名词解释（5题） 1、标准预防：认定病人的血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染 性，须进行隔离，不论是否有明显的血迹污染或是否接触非 完整的皮肤与黏膜，接触上述物质者，必须采取防护措施。 2、医疗不良事件：是指在临床诊疗、护理活动中以及医院运行过程 中，任何可能影响病人的诊疗结果，增加病人痛苦和负担并 可能引发医疗纠纷或医疗事故以及影响医疗工作的正常进行 和医务人员人身安全的因素和事件。 3、菌种：生物学性状基本相同的细菌群体。 4、毒株：是在实验室条件下培养的病毒，用于传代，即病毒的原生 体。 5、高致病性病原微生物：国家规定的第一类、第二类病原微生物统 称为高致病性微生物 二、单项选择（14题） 1、当接种微生物的金属接种环上有较多污物时，需灼烧灭菌，正确的操作是（D） A、等接种环自然干燥后在酒精灯上灼烧。 B、直接将接种环放在酒精灯火焰根部灼烧。 C、直接将接种环放在酒精灯火焰上方灼烧。 D、先在火焰上方，把接种环烤干后再缓慢伸入火焰灼烧，以免发生爆裂或溅泼而污染环境 B、标本的正确处理和应用 C、试剂盒的选择与评价 D、检测方法的选择和评价 4、实验室暂定靶值的设定方法正确的是（A） A、新批号的质控品应与当前使用的质控品一起测定。根据20或更多独立批获得的至少20次质控测定结果，计算出平均数，作为暂定靶值。新批号的质控品应与当前使用的质控品一起进行测定/暴露后4小时内实施，最迟不得超过24小时。 3、对艾滋病病毒接触者，应于接触后的第4周、第8周、第12周及6个月时对艾滋病病毒抗体进行检测，对服用药物的毒性进行监测和处理，观察和记录艾滋病病毒感染的早期症状等。 4、对乙型肝炎病毒/暴露接触者，在最后一剂疫苗接种1~2个月之后进行病毒抗体追踪检测。 5、对丙型肝炎病毒接触/暴露者，4~6个月之后进行丙型肝炎抗体和丙氨酸转氨酶检测和追踪检测。如想早期诊断丙型肝炎病毒感染，应在接触4~6周后检测丙型肝炎病毒RNA。 6、检验科信息系统瘫痪时手工填写发放报告单的，在信息系统恢复后，应当将信息补登入系统内。 7、实验室应加强开窗自然通风换气，条件许可时采取排气扇人工机械通风，换气应做到每小时10~15次。 8、实验台面、桌子、椅子、实验凳、柜子、门把手、实验记录夹等物体表面可用有效氯为500mg/L的含氯消毒剂喷洒或擦拭，消毒作用15分钟。 9、院感暴发时检验科工作人员对病人、接触者、可疑传染源、环境、物品、医务人员及陪护人员等进行病原学检查，选择相应病人标本进行检测、鉴定，同时对有关环境、物品进行采样，初步确定可能的感染源。 10、危险化学品发生暴露时，如果溅出物是强酸，用粉末状碱性物质覆盖；如果溅出物是强碱，用沙子进行覆盖。 11、检验科所使用的高压灭菌器一般参数为温度121℃、102.9KPa。 12、检验科三级文件管理是指质量手册、程序文件、SOP文件三级文件管理，其中SOP文件包括检验项目的SOP及仪器设备的SOP。 13、按照最新的消毒技术规范要求，在给患者进行静脉穿刺取血操作时，要求消毒范围需达到5cm×5cm,并且消毒两次。 14、发现危急值时，工作人员首先需要检查当天室内质控状态及仪器的工作状态是否正常，确认无误（必要时复查）后立即电话通知临床，并做好相应登记。 15、检验科的危急值报告范围包括以下几个方面的危急值：血常规检验、生化检验、血气分析检验、微生物检验、凝血检验。 16、安装生物安全柜时，注意房间的通风和排风，不导致生物安全柜超出正常参数运行。生物安全柜应远离门、远离能打开的窗，远离行走区，远离其他可能引起风压混乱的设备，保证生物安全柜气流参数在有效范围内。当必须在生物安全柜外处理微生物时，需采取面部保护措施如眼镜、口罩、面罩或其它防溅装置。易燃易爆及有毒物品等危险品专用仓库，应符合有关安全防火规定，并根据物品种类、性质，设置相应的通风、防爆、防火、防晒、灭火等安全措施。对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。清洁区、半污染区和污染区应分别进行常规清洁、消毒处理。清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同，若清洁区和污染区无明显界限，按污染区处理。仪器设备的操作使用人员，按要求每周进行仪器设备的一级保养。一级保养包括：对设备普遍进行清洁、润滑、紧固，并进行内部清洁润滑、局部解体检查和调整及光学部件的擦拭。进行解体和擦拭时，要严格按照具体设备的操作保养规程进行。要认真做好仪器设备使用和保养情况记录。 25、实验室应按规定对标本进行留存与销毁，并进行登记记录。 26、运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当经省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。 27、运输高致