高二化学溴乙烷高二化学溴乙烷.pptVIP

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高二化学溴乙烷高二化学溴乙烷

第二章 烃的衍生物 3、常见官能团: 1、烃的衍生物: 2、官能团: 4、烃的衍生物种类: 烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。 决定化合物特殊性质的原子或原子团 -X、-OH、-CHO、 -COOH、-NO2、 碳碳双键、碳碳叁键。 卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、硝基化合物等。 不粘锅材料、涂改液的成分是什么呢? 涂改液中含有香精,有芳香味,所以,有不少学生喜欢闻这种气味。最近,科学家用红外光谱分析法和核磁共振法测定了涂改液的成分,发现一般涂改液中均含有三氯甲烷、三氯乙烷和二甲苯等化学物质,辅料是钛白粉和香精。这类化学物质有一定的毒性。短期急性毒性对皮肤、粘膜、呼吸道有刺激作用和致敏作用,使用者会感到有刺鼻的特殊异味,时间稍长可出现咽喉不适、肿胀、喉痛;眼睛刺痒、流泪、发红、头痛、头晕,严重者可出现恶心、呕吐等中毒症状。 技术人员称,特富龙中的致癌成份为聚四氟乙烯,此为中间添加剂。特富龙用于不粘锅,特富龙这种涂料通常要在高温500℃以上才会产生有害物质,一般家常烹调都达不到这个温度。但同时,质监技术人员提醒市民,日常煮食时不粘锅的烹调温度不要过高,尤其是切记避免干烧。 卤代烃的功与过 复习 1、甲烷与氯气混合后光照生成什么? 2、乙烯和氯气反应、乙炔与氯化氢反应后的生成物是什么? 3、苯在催化剂条件下与溴混合加热,生成什么物质? 溴苯、氯乙烷、氯乙烯、一氯甲烷、二氯甲烷等都可看作烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,称为卤代烃,可用R-X(X=卤素)表示。卤代烃的种类很多,根据分子里所含卤素原子的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。 第一节 卤代烃 一、溴乙烷 1、物理性质 无色液体,沸点38.4 ℃,密度比水大,难溶于水,溶于有机溶剂。 2、分子组成和结构 CH3CH2Br 或 C2H5Br 分子式 结构式 结构简式 C2H5Br C C H H H Br H H 设计实验证明C2H5—Br分子中含有溴原子? ①C2H5Br AgNO3溶液 ②C2H5Br AgNO3溶液 NaOH溶液 ③C2H5Br AgNO3溶液 NaOH溶液 取上层清液硝酸酸化 不合理 不合理 合理 [实验探究] [思考] 官能团决定化合物的化学特性,在溴乙烷当中,官能团-Br的存在是它具有什么不同于乙烷的化学性质呢? 3、化学性质 (1)取代反应(水解反应) CH3CH2Br + NaOH ──→ CH3CH2OH + NaBr NaOH CH3CH2Br + H2O ──→ ???????????? △ CH3CH2OH + HBr ⑵ 消去反应: 醇 CH2CH2+NaOH──→ ????????????? △ H Br CH2=CH2↑+ NaBr + H2O 在一定条件下,有机物脱去小分子物质生成不饱和化合物的反应 【练习1】 1、分别写出下列卤代烃消去卤化氢所得各种产物的结构简式。 ①CH3CH2CH2Cl ② ③ 某一溴代烷A与NaOH溶液混合后充分振荡,生成有机物B,A在NaOH和B的混合液中共热生成一种气体C,C可以使作果实催熟剂.则 (1)A的结构简式为_________ (2)A生成B的化学方程式___________ (3)A生成C的化学方程式__________ (4)B生成C的化学反应类型为________ 【练习2】 【科学探究】如何设计实验验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物?完成下表: 实验1 在水中 如何证明溴乙烷里的Br变成了Br-? 实验2 在乙醇中 如何检验生成的气体是否是乙烯 方法1 方法2 【探究延伸】有人设计了用高锰酸钾酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯,装置如图所示。请思考下面问题: 1、为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用? 2、如果用溴水检验乙烯,此时还有必要将气体先通入水中吗? 水 高锰酸钾酸性溶液 【思考与交流】比较溴乙烷的取代反应和消去反应,并完成下表,体会反应条件对化学反应的影响。 取代反应 消去反应 反应物 反应条件 生成物 结论 【拓展视野】 在有机合成中,利用卤代烃的消去反应可以形成不饱和键,能得到烯烃、炔烃等;利用卤代烃的取代反应可以形成碳氧单键(C-O)、碳碳单键(C-C)等。所以,卤代烃是有机合成的重要原料。 [例题]以溴乙烷为原料设计合成乙二醇 (HO-CH2-CH2

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