镍铁合金的微观结构及其在3_5_氯化钠溶液中的腐蚀行为.docxVIP

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镍铁合金的微观结构及其在3_5_氯化钠溶液中的腐蚀行为

【电镀】镍铁合金的微观结构及其在3.5%氯化钠溶液中的腐蚀行为张郁彬,苏长伟,张长科,周俊,何凤姣*(湖南大学化学化工学院,湖南长沙410082)摘要:采用极化曲线、电化学阻抗谱和腐蚀失重等方法,研究了含铁50%(质量分数)以下的镍铁合金在3.5%NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明,所研究的镍铁合金均出现钝化行为。随着镀层中铁含量的增加,镍铁合金的耐蚀性能先减弱后增强。含铁36%的镍铁合金具有最好的耐蚀性。关键词:镍铁合金;电镀;微观结构;氯化钠;腐蚀;极化曲线;电化学阻抗谱究,以判定何种镍铁合金能够取代纯镍防腐镀层。目前,镍铁合金在酸性环境下的耐蚀性研究很多。[1-4]文献研究表明:在0.5mol/LH2SO4介质中,随着镍含量的增加,腐蚀速率减小;当含镍60%~80%时,镍铁合金镀层的腐蚀速率最小。当溶液中存在氯离子时,镍铁合金会发生点蚀[5]。而加入添加剂(如糖精、硫脲)会提高耐蚀性[6]。在碱性环境中,纯镍由于很快地形成Ni(OH)2和NiO而具有较好的耐蚀性[7-9]。在纳米镍中加入适量的铁可以提高其耐蚀性能[10]。RamazanSolmaz[11]研究了铁含量大于65%的镍铁合金的耐蚀性,得知含铁89.5%的镍铁合金耐蚀性最差。除了酸碱介质外,还需研究镍铁合金镀层在中性环境(一般为3.5%NaCl溶液)中的腐蚀行为。舒霞等[12]研究指出:随着浸泡时间的延长,镍铁合金镀层的腐蚀速率会加快。对不同成分的纳米晶镍铁合金镀层的研究表明,铁含量的适量增加有助于提高镍铁合金的耐蚀性[13]。因瓦合金(指含镍36%的镍铁合金)在盐中具有很好的耐蚀性,钝化稳定,钝化区域宽[14]。目前,对镍铁合金在酸碱中的研究很多,比较全面,而对镍铁合金在3.5%NaCl溶液中的腐蚀行为尚未有系统的研究。从镍铁合金耐酸碱性的研究可以看出,镍铁合金的耐蚀性随着组分不同而变化,并且存在某种具有最佳耐蚀性的组分结构。鉴于在实际生产中易于得到含铁50%以下的镍铁合金,本文利用极化曲线法、电化学阻抗谱法和腐蚀失重法等多种方法,系统研究其在3.5%(质量分数,下同)NaCl溶液中的耐蚀性,以期得到具有最佳耐蚀性的镍铁合金组分。中图分类号:TQ153.2文献标志码:A文章编号:1004–227X(2009)12–0001–05MicrostructureofNi–Fealloyanditscorrosionbehaviorin3.5%NaClsolution//ZHANGYu-bin,SUChang-wei,ZHANGChang-ke,ZHOUJun,HEFeng-jiao*Abstract:ThecorrosionbehaviorofNi–FealloyswithFecontentbelow50wt%in3.5%NaClsolutionwasstudiedbyanodicpolarizationcurve,electrochemicalimpedancespectroscopyandweightlossmethod.Theresultsshowedthatallalloysundergopassivation.ThecorrosionresistanceofNi–FealloydecreasesinitiallyandthenincreaseswithincreasingFecontent.TheNi–Fealloycontaining36wt%Fehasoptimalcorrosionresistance.Keywords:nickel–ironalloy;electroplating;microstructure;sodiumchloride;corrosion;polarizationcurve;electrochemicalimpedancespectroscopyAuthor’saddress:CollegeofChemistryandChemicalEngineering,HunanUniversity,Changsha410082,China1前言金属镍具有良好的耐蚀性,在防护–装饰性电镀工业中使用很广。但是,由于镍的资源不是很丰富,价格偏高,因此需要寻找一种具有同等耐蚀性和低价位的替代镀层。镍、铁的原子结构相近,能形成无限固溶体结构,且镍铁合金价格低廉,可用以替代纯镍镀层。但是需要对镍铁合金镀层的耐蚀性进行详细的研2实验2.1镍和镍铁合金电极的制备镍电镀液组分为0.75mol/LNiSO4+0.4mol/L收稿日期:2009–05–19修回日期:2009–05–27基金项目:国家科技支撑计划(2006-BAE03B04)。作者简介:张郁彬(1983–),男,陕西扶风人,在读硕士研究生,研究方向为电化学制备。通讯作者:何凤姣,教授,(E-m

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