名校联盟广东省陆河外国语学校化学必修2《第三章 第二节 第2课时》课件.ppt

金品质?高追求 我们让你更放心 ！ ◆化学?必修2?(配人教版)◆ 金品质?高追求 我们让你更放心！ 返回 ◆化学?必修2?(配人教版)◆ * 第二节　来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时　苯 情 景 导 入 第2课时　苯 课 标 点 击 预 习 导 学 典 例 精 析 课 堂 导 练 芳香烃名称的来源及芳香性 芳香族化合物的名称来源于有机化学发展早期，这类化合物大多数是在挥发性香精油、香树脂，以及其他具有香味的物质中发现的．例如，从安息香胶内取得安息香酸(C7H6O2)，从苦杏仁油中得到苯甲醛，甲苯来自于tolu(南美洲的一种学名叫Toluterebaisamum的乔木)香脂，等等。当然，这种以气味作为分类的依据是很不科学的。后来发现的许多化合物，就其性质而言应属于芳香族化合物之列，但它们并无香味。因此，现在虽然仍然使用芳香族化合物这个名词，但已经失去了它原来的意义。我们现在所说的芳香zxxk族化合物，一般是指在分子中含有苯环的化合物，如苯甲醛。芳香烃是指分子中含有苯环的烃，它仅含碳氢两种元素。 苯是最简单的芳香烃，它有什么结构特点？又具有什么性质？ 1．了解苯的物理性质及重要用途。 2．掌握苯分子的结构特点。 3．掌握苯的化学性质。 苯的分子结构 1．分子结构 ________ ____________ ______ 结构简式 结构式 分子式 分子模型 答案： 2.结构特点 (1)苯分子为平面__________结构。 (2)分子中6个碳原子和6个氢原子________。 (3)6个碳碳键__________，是一种介于____________之间的一种特殊化学键。 2．(1)正六边形　(2)共平面　(3)完全相同　单键和双键 苯的性质 1．苯的物理性质 ____ 溶于水 溶解性 熔点、沸点较低，用冰水冷却可凝成 __________ 熔、沸点 比水 _____ ____ 毒 ____体 ____ 气味 ____ 色 密度 毒性 状态(通常) 气味 颜色 1．无　特殊　液　有　不　无色晶体　小 2.化学性质 答案：2. 3．苯的同系物、芳香烃及芳香族化合物 3．苯环　苯环　(2)取代　加成 综合拓展 一、苯与溴反应的注意事项 1．苯只能与液溴反应，不能与溴水发生反应。但苯能将溴水中的溴萃取出来而分层，上层(苯层)显橙色或橙红色，下层(水层)为无色。 2．反应中加入的是Fe，但实际上是Fe与Br2反应生成的FeBr3起催化作用。 3．实验制得的溴苯因含杂质溴而显褐色，除去溴苯中溶解的溴需用稀氢氧化钠溶液反复洗涤、分液得纯净的溴苯。 4．反应的实质是苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯和HBr。生成的HBr可用AgNO3溶液检验，证明发生的是取代反应而非加成反应。 二、苯的硝化反应探究 1．苯、浓硝酸、浓硫酸混合时，不可先将苯(或硝酸) zxxk加到浓硫酸中，以防产生大量的热使液体飞溅。浓硫酸在此反应中的作用是催化剂、脱水剂。 2．反应温度必须控制在50～60 ℃，以防止副反应发生，控制温度的方法是水浴加热。 3．硝酸分子中的—NO2原子团叫做硝基。苯分子里的氢原子被—NO2取代的反应，叫做硝化反应。硝化反zxxk应也是取代反应。 zxxk 三、甲烷、乙烯、苯的比较 无色、有特殊气味的液体，比水轻，不溶于水 无色、稍有气味的气体，比空气轻，难溶于水 无色、无味的气体，比空气轻，难溶于水 物理性质 平面正六边形 平面形 正四面体 空间结构 介于单键与双键 之间的独特的键 碳碳 双键 碳碳 单键 碳碳键型 液体 气体 气体 状态 C6H6 C2H4 CH4 分子式 苯 乙烯 甲烷 ①重要的有机化工原料； ②常作溶剂 ①重要的有机化工原料； ②植物生长调节剂 ①作燃料； ②作有机化工原料 用途 不能 能 不能 使KMnO4 (H＋，aq)褪色 不能反应，但能使溴水因萃取而褪色 能 不能 使溴水褪色 体积增大 体积 不变 体积 不变 燃烧 (100 ℃以上) 能 能 不能 加成反应 能 不能 能 取代反应 苯 乙烯 甲烷 尝试应用 1．下列物质溶于水后不能用分液漏斗分离的是(　　) A．酒精　　B zxxk ．苯　　C．溴苯　　D．四氯化碳 2．往苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于(　　) A．溴挥发了 B zxxk ．发生了取代反应 C．发生了萃取作用 D．发生了加成反应 A C 3．下列反应中属于取代反应的是(　　) A．苯在溴化铁存在时与溴的反应 B．苯在镍作催化剂时与氢气的反应 C．苯在空气中燃烧 D．苯与溴水混合振荡后分