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有机化学复习 第一章　烃 烷烃的化学性质 通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应， 不能与强酸和强碱溶液反应。 在光照的条件下易与纯净的X2发生取代反应 在高温下能发生热分解 （四）. 甲烷的化学性质 由于甲烷分子结构稳定，所以通常不与强酸、强碱及强氧化剂反应。 （1） 取代反应 CH4 + Cl2——— CH3Cl + HCl CH3Cl还可以逐步被取代，分别生成CH2Cl2 、CHCl3(氯仿)和CCl4。除CH3Cl外，其他几种有机取代物常温下均为液体。 注意：1 、反应条件：光照 (在室温暗处不发生反应)； 2、 反应物状态：纯卤素，例如甲烷与溴水不反应，与溴蒸气见光发生取代反应。 4、取代反应与置换反应的比较 （2）氧化反应 ： 甲烷的氧化反应是指它在点燃条件下可以燃烧。 CH4 + 2O2 ———CO2 + 2H2O 甲烷与强氧化剂KMnO4、强酸、强碱均不反应 。 （3）高温分解： CH4———C + 2H2 (制取炭黑) 化学中的“五同”比较 表示有机物组成或结构的几种图式 烷烃一元取代产物（或二元取代产物）的确定 与X2等发生取代反应，①分子中有几个氢原子，则最多可与几个X2发生反应。②烷烃分子中有几种氢原子，则最多可生成几种一元取代产物。 试判断CH4、CH3CH3、新戊烷、苯、环己烷的一氯取代产物有几种？ 等效氢： ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的 ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 不饱和烃与芳香烃 乙烯乙炔与苯及其同系物 一、乙烯和乙炔及苯和苯同系物的分子结构 C＝C比C－C键长短，键能大，但小于两倍。C＝C双键中有一个键容易断裂，性质活泼。 三、乙烯、乙炔的化学性质 1、氧化反应： ①均易燃烧，在空气中遇火发生爆炸。 　C2H4＋3O2→2CO2＋2H2O火焰明亮 　2C2H2＋5O2→4CO2＋2H2O火焰明亮，有浓烟，温度可达3000℃。 ②都能被KMnO4(H+)(紫色)氧化，使其褪色。 ③工业上用乙烯催化氧化法制乙醛。 四、乙烯的实验室制法 五、乙炔的实验室制法 (1)反应原理；用电石(主要成分为：碳化钙)跟水反应制得。 反应化学方程式为： CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2 (2)发生装置： 使用“固－液反应不加热”的制取装置。 (3)收集方法：排水集气法(因乙炔在水中的溶解度小)。不能使用排空气集气法收集乙炔，因为乙炔中混入空气点燃时会发生爆炸,点燃前一定要验纯。 (4)注意事项： ①可用饱和食盐水代替水，以得到平稳的乙炔气流。 ②反应装置不能用启普发生器，这是因为：碳化钙与水反应剧烈，块状电石遇水后，立即变成粉末状不再是块状固体，且反应放出大量热，会使启普发生器受热不均匀而炸裂。 ③因反应剧烈，且产生泡沫，为防止产生的泡沫堵塞导管，应在导气管口下端塞入一棉花团。 ④乙炔中H2S、PH3诸气体，可用CuSO4溶液洗气除去；H2S与CuSO4作用生成CuS沉淀,PH3可被CuSO4氧化。 烃的衍生物知识总结 烃的衍生物知识总结 烃的衍生物知识总结 烃的衍生物知识总结 烃的衍生物概述 各类有机物的衍变关系 醇和酚的比较 苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较 CH3CHCHCH2CH2CHCHCH3 CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH3 其一卤取代产物有几种？ 6 C16H14的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列情况相符的是( ) A．2个甲基，能生成４种一氯代物 Ｂ．３个甲基，能生成４种一氯代物 Ｃ．３个甲基，能生成５种一氯代物 Ｄ．４个甲基，能生成４种一氯代物 　　　比C＝C、C－C键长都要短，键能都要大，但小于C－C的叁倍，也小于C＝C与C－C键能之和，说明　　　　　　 中有两个键容易断裂。 平面型 直线型　 苯的特殊性质 饱和烃 取代反应 不饱和烃 加成反应 三）特点 苯分子具有平面正六边形结构。 1.6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。 2.各个键角都是120°。 3.平均化的碳碳间键长：1.4×10－10 m 烷烃 C C 键 键长：1.54 ×10－10 m 烯烃 C C 键 键长: 1.33 ×10－10 m 乙烯 乙炔 2、加成反应 跟X2、HX、H2O等反应 ＋ H C C H H H H X－Y C C X Y 聚合反应。 由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分质量大的化合物分子的反应——叫做聚合反应。 乙炔的加成 ＋HCl H H HgCl2 CH2=CHCl [ CH2—CH ]