第八章 化学反应的方向、限度与速率 章末提升(易错易混点展示高频考点专练).ppt

1．化学反应速率的计算 化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。计算公式为： 单位为mol·L－1·min－1或mol·L－1·s－1。 同一个化学反应mA(g)＋nB(g) pC(g)，同一段时间内，用不同物质的浓度变化表示的反应速率，数值可能不同，但是意义相同，其数值之比等于方程式中有关物质的化学计量数之比，即v(A)∶v(B)∶v(C)＝m∶n∶p。 2．外界条件对反应速率的影响 (1)浓度：其他条件不变时，增加反应物的浓度，会加快反应速率。 (2)压强：在其他条件不变时加大气体反应物的压强，反应速率加快，反之变慢。 (3)温度：其他条件不变时，升高温度，化学反应速率加快。 (4)催化剂：在其他条件不变时，催化剂一般加快反应速率。 3．化学平衡状态的本质是“v正＝v逆”，或者间接地证明v正＝v逆。所使用的变量随着反应的进行始终在改变，当变量一定时，就可以作为标志，如果随着反应的进行是个恒量，无论达到平衡还是未达到平衡，始终不变，因此就不能作为标志。 4．外界条件对化学平衡的影响 增大反应物或减小生成物的浓度，平衡向正反应方向移动，升高温度平衡向吸热反应方向移动，降低温度平衡向放热反应方向移动，增大压强对有气体参加的反应，平衡向着体积减小的方向移动，加催化剂，只能改变反应速率，不影响化学平衡的移动。 5．看懂图像：一看面(即看清横坐标和纵坐标)；二看线(即看线的趋势)；三看点(即起点、交点、拐点、终点等)；四看定量图像中有关量的多少。 化学反应速率和化学平衡的应用 1．可逆反应3A(g)＋B(g)C(s)＋4D(g)；ΔH0，如右图中，a、b表示在一定条件下D的体积分数随时间t的变化情况。若使曲线b变为曲线a，可采取的措施是(　　) A．增大B的浓度 B．升高温度 C．缩小容器体积 D．加入催化剂 解析：根据图像可知，曲线b变为曲线a，亦即平衡时D的体积分数不变，但达到平衡所用时间减少。增大B的浓度，平衡正向移动，w(D)增大；升高温度，平衡逆向移动，w(D)减小；缩小容器体积，即加压，反应速率加快，达平衡所用时间减少，但由于反应前后气体体积不变(注意C为固态)，所以平衡不移动；加入催化剂，也可以提高反应速率，缩短达到平衡的时间，但不影响平衡状态。 答案：CD 2．已知反应mX(g)＋nY(g)qZ(g)的ΔH0，m＋nq，在恒容密闭容器中反应达到平衡时，下列说法正确的是(　　) A．通入稀有气体使压强增大，平衡将正向移动 B．X的正反应速率是Y的逆反应速率的m/n倍 C．降低温度，混合气体的平均相对分子质量变小 D．增加X的物质的量，Y的转化率降低 解析：恒容密闭容器中通入稀有气体，X、Y、Z浓度均不变，平衡不移动，A错误；达到平衡时正、逆反应速率相等，即v正(X)＝v逆(X)、v正(Y)＝v逆(Y)，由“速率数值之比等于物质化学计量数之比”得： B正确；降低温度，平衡正向移动，气体物质的量减少，而气体总质量不变，根据M＝ ，平均相对分子质量变大，C错误；增加X，平衡正向移动，Y的转化率升高，D错误。 答案：B 3.一定条件下，在体积为10 L的密闭容器中，1 mol X和1 mol Y进行反应：2X(g)＋Y(g)Z(g)，经60 s达到平衡，生成0.3 mol Z，下列说法正确的是(　　) A．以X浓度变化表示的反应速率为0.001 mol/L(L·s) B．将容器体积变为20 L，Z的平衡浓度变为原来的 C．若增大压强，则物质Y的转化率减小 D．若升高温度，X的体积分数增大，则该反应的ΔH0 解析：　　　　2X(g)＋Y(g)Z(g) 起始(mol) 1 1 0 转化(mol) 0.6 0.3 0.3 平衡(mol) 0.4 0.7 0.3 v(X)＝ ÷60 s＝0.001 mol·L－1·s－1 A项正确；将容器体积变为20 L(体积加倍)，化学平衡逆向移动，Z的平衡浓度小于原来的 ，B项不正确；若增大压强，化学平衡正向移动，物质Y的转化率增大，C项不正确；若升高温度，X的体积分数增大，说明化学平衡逆向移动，则逆反应为吸热反应，正反应为放热反应，ΔH＜0，D项不正确。 答案：A 4．下列事实不能用勒夏特列原理解释的是(　　) A．碳酸钙不溶于水，但溶于盐酸 B．对于2HI