第3节 基因在染色体上与伴性遗传.doc

基因在染色体上与伴性遗传 一、基因在染色体上 1、1902年 萨顿 提出了遗传因子位于染色体上的假说 依据：减数分裂时染色体与遗传因子的行为完全平行。 2、实验证据-----摩尔根果蝇眼色遗传实验 3、基因和染色体的关系 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多个基因。 二、性别决定 主要类型：性染色体决定（XY型、ZW型） 三、伴性遗传 类型：伴Y遗传、伴X遗传（显、隐） （一）判断是常染色体还是性染色体遗传 常染色体遗传：雌雄表现同一性状的几率相等 伴性遗传：雌雄表现同一性状的几率不等 练习15已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答： （1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 练习16. 在对小家鼠的研究中科学家们发现，小家鼠体内存在一种突变基因可使其尾巴弯曲。现有一系列相关的杂交实验，结果如下。请分析回答（以D、d表示有关基因） 杂交 组合 亲代 子代 雌 雄 雌 雄 1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常 2 弯曲 正常 1/2正常、1/2弯曲 1/2正常、1/2弯曲 3 正常 正常 全部正常 全部正常 4 弯曲 弯曲 全部弯曲 1/2正常、1/2弯曲 （1）控制小家鼠尾巴形状的基因在 染色体上，突变基因是 性基因。 （二）根据系谱图推断遗传病的遗传方式的过程 研究遗传病的遗传方式：调查患者家系 调查遗传病的发病率：在人群中随机抽样调查 （1）首先确定遗传病是显性还是隐性遗传 ①若双亲正常，其子代中有患者，此遗传病一定为隐性遗传病（即“无中生有”）。 ②若双亲都患病，其子代有正常的，此遗传病一定为显性遗传病（即“有中生无”）。 （2）其次确定是常染色体还是伴X染色体遗传病。 在确定是隐性遗传病的情况下，往往根据以下几种情况确定基因在何种染色体上： ①若女儿患病，但父亲正常，或母亲患病，而儿子正常，则一定是常染色体隐性遗传病。 ②母亲患病，所有的儿子都患病，则为伴X染色体隐性遗传病。 ③如为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲与儿子均应为患者，否则，则不是伴X染色体隐性遗传病。 在确定是显性遗传病的情况下，往往根据以下几种情况确定基因在何种染色体上： 女儿正常，但父亲患病或儿子患病，而母亲正常，则为常染色体显性遗传病。 父亲患病，女儿一定有病，则为伴X染色体显性遗传病。 3.下图所示的某家族系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（ ）。 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X染色体显性遗传 D X染色体隐性遗传 4．下图是某家族遗传图谱，该遗传病遗传方式不可能是（ ）。 A 常染色体显性遗传 B 常染色体隐性遗传 C X染色体显性遗传 D Y染色体遗传 1 9 11 5 6 7 12 10 8 4 3 2