化学：第2章第2节　分子的立体构型优化课件人教版选修3.ppt

第二节　分子的立体构型;学习目标 1.了解共价键分子结构的多样性和复杂性。 2.认识价层电子对互斥理论、杂化轨道理论和配合物理论。 3.能根据有关理论判断简单分子或离子的立体构型。 4.会判断简单配合物的成键情况，了解简单配合物的命名方法。 5.简单了解分子立体结构的测定办法。; ;课前自主学案;;2.四原子分子大多数采取平面三角形和三角锥形两种立体构型。如：;3.五原子分子的可能立体构型更多，最常见的是正四面体形。如：;思考感悟 1.五原子分子都是正四面体结构吗？ 【提示】　不是，如CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3等，虽为四面体结构，但由于碳原子所连的四个原子不相同，四个原子电子间的排斥力不同，使四个键的键角不再相等，所以并不是正四面体结构。;二、价层电子对互斥理论 1．价层电子对互斥理论(VSEPR) 分子中的价层电子对(包括____________和_________________________)由于___________???用，而趋向尽可能彼此远离以减小_______，分子尽可能采取________的立体构型。电子对之间的夹角越大，排斥力_______。;2．价层电子对的确定方法;思考感悟;3．VSEPR模型的用途 预测分子或离子的____________。 (1)中心原子上的价电子都用于形成共价键的分子的立体构型;;(2)中心原子上有孤电子对的分子的立体构型 对于中心原子上有孤电子对(未用于形成共价键的电子对)的分子，中心原子上的孤电子对也要占据中心原子周围的空间，并互相排斥使分子呈现不同的立体构型。见下表。;;;三、杂化轨道理论简介 1．杂化与杂化轨道 (1)概念 ①轨道的杂化 原子内部____________的原子轨道重新组合生成与原轨道数_________的一组新轨道的过程。 ②杂化轨道 杂化后形成的新的_____________的一组原子轨道。;(2)类型;2.杂化轨道类型与分子空间构型的关系;思考感悟 3.用杂化轨道理论分析NH3呈三角锥形的原因。;四、配合物理论简介 1．配位键 (1)概念：_____________由一个原子_________提供而另一个原子提供空轨道而形成的共价键，即“电子对给予-接受键”，是一类特殊的____________。 (2)表示 配位键可以用A→B来表示，其中A是________孤电子对的原子，叫做给予体；B是_________电子对的原子，叫做接受体。;2．配位化合物 (1)概念：___________________与某些分子或离子(称为________)以___________结合形成的化合物，简称配合物。;(2)配合物的形成举例;;思考感悟 4.配制银氨溶液时，向AgNO3溶液中滴加氨水，先生成白色沉淀，后沉淀逐渐溶解，为什么？;课堂互动讲练;2．确定价层电子对的立体构型 由于价层电子对之间的相互排斥作用，它们趋向于尽可能的相互远离。于是价层电子对的立体构型与价层电子对数目的关系如下表：;3．分子立体构型的确定 价层电子对有成键电子对和孤电子对之分，价层电子对的总数减去成键电子对数，得孤电子对数。根据成键电子对数和孤电子对数，可以确定相应的较稳定的分子立体构型，如下表所示：;;;特别提醒：利用上表判断分子立体构型时注意： (1)如果在价层电子对中出现孤电子对时，价层电子对立体构型还与下列斥力顺序有关：孤电子对—孤电子对孤电子对—成键电子对成键电子对—成键电子对。因此价层电子对立体构型为三角形和四面体形时，孤电子对的存在会改变成键电子对的分布空间。所以H2O分子的键角应小于109°28′。;(2)对于分子中有双键、三键等多重键时，使用价层电子对理论判断其分子构型时，双键的两对电子和三键的三对电子只能作为一对电子来处理，或者说在确定中心原子的价层电子对总数时不包括π电子。;;【解析】　根据各分子的电子式和结构式，分析中心原子的孤电子对数，依据中心原子连接的原子数和孤电子对数，确定VSEPR模型和分子的立体构型。;;;【答案】　直线形　V形　平面三角形　三角锥形　正四面体形　三角锥形 【误区警示】　使用价层电子对互斥理论判断分子立体构型时需注意： 价层电子对互斥构型是价层电子对的立体构型，而分子的立体构型指的是成键电子对的立体构型，不包括孤电子对。两者是否一致取决于中心原子上有无孤电子对(未用于形成共价键的电子对)，当中心原子上无孤电子对时，两者的构型一致；当中心原子上有孤电子对时，两者的构型不一致。;变式训练1　若ABn分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对，根据价层电子对互斥理论，下列说法正确的是(　　) A．若n＝2，则分子的立体构型为V形 B．若n＝3，则分子的立体构型为三角锥形 C．若n＝4，则分子的立体构型为正四面体形 D．以上说法都不正确