第十七章法医物证鉴定证据意义的评价教案.doc

昆 明 医 科 大 学 教 案 课程名称：法医物证学 授课对象：法医专业五年级本科生 讲授题目 第十七章 法医物证鉴定证据意义的评估 讲授时数 1学时 讲授人： 钟树荣 职称：副教授 职务： 本课目的、要求 1.掌握个人识别力（DP）的概念，了解DP的计算及统计学意义； 2.熟悉匹配概率的概念及计算和意义； 3.熟悉似然率（LR）的法医学意义，了解LR计算。 本章节重点、难点 重点：1.人识别力； 2.匹配概率的概念、计算及意义； 3.似然率（LR）的法医学意义 难点：1.DP的计算及统计学意义； 2.匹配概率的概念及计算； 3.LR计算 六、教学方法（请打勾） 传统式、提问式、学导式、病案分析式、直观教学式（幻灯、手术、录像）、自学式、其它： 七、使用教具: 多媒体 八、思考题： 1．怎样评估遗传标记个人识别的系统效能？ 2．怎样评估遗传标记对于具体个案的鉴定能力？ 3．试述匹配概率的意义？ 九、要求参考书目及章节： 1.《法医DNA分析》，郑秀芬著 2.《司法鉴定学》，李利华 主编 十、讲课内容及时数安排 时间：10min 多媒体 幻灯片  时间：25min 多媒体 幻灯片 时间：20min 多媒体 幻灯片 第一节 遗传标记个人识别的系统效能 遗传标记genetic marker的多态性程度越高，应用该遗传标记进行法医学个人识别individual identification的效能就越高。系统效能可用个人识别能力(discrimination power, DP) 定量评价。 个人识别能力 指从群体中随机抽取两名个体，其遗传标记表型不相同的概率(The possibility that pick two individual randomly their phenotype are not identical.)。 一个与案件无关的人被误控在犯罪现场留下了血痕，理论上可以根据遗传标记检测结果否定现场的血痕是他的。但在遗传标记的鉴别能力较差时，没有关系的个体与现场血痕的遗传标记偶然也会相同。无关个体遗传标记偶然相同的机会高低不同，这与遗传标记的多态性(Polymorphism of genetic markers)有关，因此有必要知道遗传标记识别没有关系个体的能力。 对某一个遗传标记而言，多态性程度越高，其识别没有关系个体的能力就越强， 这就是通常所说的个人识别能力。(The higher the Degree of polymorphism is, the better the capability to identify is.) 提高系统的个人识别能力可以通过增加检测的遗传标记数目来实现。显然所用遗传标记数目越多，鉴别能力愈强。这对实际鉴定工作中选择遗传标记有意义。 第二节 DNA遗传标记对于具体个案的鉴定能力 遗传标记的个人识别能力主要用于评估遗传标记。对于具体个案鉴定，法医学专家是通过使样本的一系列表型组成一个稀有现象的策略来提供科学证据的。 一、匹配概率 (Probability of matching) 对于具体个案鉴定，个人识别的实质是通过比较案发现场收集到的法医物证检材与嫌疑人的遗传标记，判断前后两次或多次出现的个体是否为同一个体。鉴定无非有两种结果：先后出现的个体可能是同一个体，也可能不是同一个体。若两份检材的遗传标记表型不同，可明确结论两份检材不是来自同一个体。若遗传标记表型相同，则称为两份检材的遗传标记表型匹配(Phenotypic matching of genetic marker)。 两份检材遗传标记表型匹配有两种可能的原因(There are two situation explain the phenotypic matching of genetic marker)：①两份检材来自同一个体；(Two materials come from one individual.)②两份检材不是来自同一个体。(Two materials come from two individual respectively.)对于一份现场检材而言，另一份样本与该检材不是同一个体的。该样本来自群体中的一名随机个体，仅仅因为其表型碰巧与检材的遗传标记相同而出现了表型匹配。虽然现场检材既可能是嫌疑人留下的，也可能是其他人留下的。可以评估在其他人中发现这种表型的概率。如果以表型频率来估计概率，人群中发现这种表型的频率就称为随机匹配概率Random matching probability。确切地说，应当称为随机个体碰巧匹配概率。 意义：当两份检材的遗传标记表型匹配时，如果现场检材不是嫌疑人留下的，而是一个