同数碳异构体.PPT

与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子分别称为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子在同一反应中的反应性能是有一定差别。 随着分子中碳原子数的增加，正烷烃的构象异构更加复杂，但最稳定的构象仍然是对位交叉式，所以直链烷烃大多以锯齿形存在。 ① 原子优先次序——按原子序数大小排列。 原子序数大，优先次序高；原子序数小，优先 次序低；同位素中质量高的，优先次序高。 有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应称取代反应。有机化合物分子中的原子或原子团被卤素原子取代的反应称卤代反应。 当几种可能的编号方向时，应当选定使取代基具有“最低系列”的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到位次最小者定为最低系列）。 两端一样长时，从小取代基一端开始编号。 CH3-CH—CH-CH2-CH2-C-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH2CH2CH—CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 从左到右：2，3，6，6 从右到左：2，2，5，6 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2, 7, 8-三甲基癸烷（不叫3,4,9-三甲基癸烷） 3-甲基-5-乙基庚烷 ③ “先小后大，同基合并” 烃基大小的次序按“优先次序高者列后”的原则排序 甲基＜乙基＜丙基＜丁基＜戊基＜己基＜异戊基＜异丁基＜异丙基 CH3-CH—C-CH2-CH2-CH3 CH3 CH2CH3 CH3 2, 3-二甲基-3-乙基己烷 1 2 3 4 5 6 ——有不同取代基时，把小取代基名称写在前面，大取代基写在后面。相同取代基合并起来，取代基数目用二、三、…… 等表示。 2.1 烷 烃 §2.1.1 烷烃的结构 §2.1.2 烷烃的异构现象 §2.1.3 烷烃的命名 §2.1.4 烷烃的物理性质 §2.1.5 烷烃的化学性质 §2.1.6 生物体中的自由基反应 直链烷烃的物理性质，例如熔点、沸点、相对密度等，随着分子中碳原子数（或相对分子质量）的增大，而呈规律性的变化。 （表2-1） 1. 物理状态 C1~C4——气态 C5~C16——液态 C17以上——固态 §2.1.4 烷烃的物理性质 2、熔点（m.p.） ① 碳数 ，则熔点 。 ② 偶数碳链比奇数碳链稍高。 ③ 同数碳异构体：新 ＞ 正 ＞ 异。 4. 相对密度（D） 碳数 ，则相对密度 ，最后近于0.78 3. 沸点（b.p.） ② 同数碳烷烃，直链比支链沸点高。 ① 直链烷烃，碳数 则沸点 。 2.1 烷 烃 §2.1.1 烷烃的结构 §2.1.2 烷烃的异构现象 §2.1.3 烷烃的命名 §2.1.4 烷烃的物理性质 §2.1.5 烷烃的化学性质 §2.1.6 生物体中的自由基反应 烷烃的稳定性不是绝对的，在一定条件下（如光、高温或催化剂的影响下）也可以发生某些反应。 在常温下烷烃的化学性质很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂等都不起作用。 （C-C 键能为345.6 KJ/mol；C-H 键能为415.3 KJ/mol） 原因： C-C及C-Hσ键较牢固，键能较大，极性小 §2.1.5 烷烃的化学性质 取代反应——卤代反应 * * 第二章 开链烃 §2-1 烷 烃 §2-2 烯 烃 §2-3 炔烃 §2-4 二烯烃 2.1 烷 烃 【烷】取完全之意，碳被氢完全饱和；【烃ting】指碳氢化合物。烷烃通式: 2.1 烷 烃 §2.1.1 烷烃的结构 §2.1.2 烷烃的异构现象 §2.1.3 烷烃的命名 §2.1.4 烷烃的物理性质 §2.1.5 烷烃的化学性质 §2.1.6 生物体中的自由基反应 在组成上仅含有碳与氢两元素的化合物叫碳氢化合物,也称为烃。 脂肪