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有机化学全年总结 姓名：张滢心 班级：09级化学三班 学号：0907030179 教师：熊老师 绪论 一，有机化合物的键和分类 1，分类 开链化合物：脂肪族化合物 脂环族化合物 碳架 碳环化合物 芳香族化合物：大多数含有六个碳原子组成的苯环 杂环化合物 2，性质 烷烃 饱和烃 环烷烃 烯烃 性质 不饱和烃 炔烃 苯系芳香烃 芳香烃 非苯系芳香烃 3，官能团：有机物化合物分子里特别能起化学反应的一些原子或原子团，含有相同官能团的有机物化合物能起相似的化学反应，可以把他们看做一类化合物。 烷烃 一，基本概念。 1，烃：只含有碳和氢两种元素的化合物叫碳氢化合物，简称烃。 2，烷烃广泛存在于自然界中，而石油和天然气的主要成分就是烷烃。 3，伯、仲、叔、季碳原子，也称为一级、二级、三级、四级碳原子，用1o、2o、3o、4o表示； 4，和伯、仲、叔碳原子相连的氢原子称为伯、仲、叔氢原子； 二，烷烃的命名。 1，普通命名法(习惯命名法)，由碳原子的数目依次称为甲烷、乙烷……癸烷，自十一个碳原子以后依次称为十一烷、十二烷…… 2，烷基及其命名： (烷烃分子中去掉一个氢原子剩下的原子团称为烷基。 (两个价在同一个碳原子上的亚基，一般不用定位；两个价在不同的碳原子上的亚基，要用数字标出两个价所在的位置； 例如： 亚甲基 (三价的烷基叫次基 3，系统命名法。 (直链烷烃的系统命名法与习惯命名法基本相同，去掉“正”字即可。 (支链烷烃的系统命名;选择最长的碳原子直链作为主链 ，支链作为取代基；主链碳原子编号，使取代基的位次最小；烷基和烷基的位数写在主链的前面，阿拉伯数字和汉字之间用“-”连接； (有多个取代基时，主链碳原子编号应遵循“最低系列原则”。取代基的数目用汉字数字表示；取代基不同时，中文名称要把小的取代基写在前面,基团的“大小”，应按“次序规则”确定：其中取代基游离价所在的原子，原子序数大的优先，原子序数相同时，则按同位素的质量数。游离价所在的原子相同时，则依次比较和该原子相连的第二个原子；第二个原子相同时，再比较第三个，依此类推。 三，烷烃的化学性质。 1， 烷烃的稳定性；在常温下，强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂等都不能和烷烃起反应，或反应速度很慢。 2， 氧化反应 ； (燃烧(完全氧化)：在空气中完全燃烧，生成CO2和水，并放出大量的热。 (部分氧化(控制氧化)：升高温度并控制温度在着火点以下，有时要在催化剂存在，可以氧化成醇、酮、酸等含氧化合物。 例如： 3，裂化反应 (热裂化：烷烃隔绝空气加热到较高温度时，碳链断裂生成较小的分子。 (高级烷烃裂化时，碳链可以在分子中任何部分断裂，生成分子量较小的烷烃、烯烃、环烃、芳烃等。 例如： 4，卤代反应 (甲烷的氯代：在日光下反应剧烈甚至爆炸,很难停留在一氯甲烷阶段。 (其他烷烃的氯代： 单烯烃 一，烯烃的同分异构现象 1，构造异构：碳链异构和位置异构。 2，立体异构 顺反异构：双键上的碳原子不能绕双键自由旋转，双键碳上所连的两个基团不同时，就出现顺反异构现象。条件：两个双键碳上所带有的两个基团都不同。 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 二，烯烃的命名 系统命名法：与烷烃相似，但有一些新的规则。 选择含双键的最长碳链作为主链；在编号时从靠近双键的一端开始，使表示双键位置的数字尽可能小；双键的位置要标明。 2,2-二甲基-4-乙基-3-己烯 烯基的命名。烯烃去掉一个氢原子，剩下的一价基团叫烯基。 异丙烯基(1-甲基乙烯基) (3) 顺反异构体的命名 顺反异构体的构型，可以用Z.E命名。 将双键碳原子上的取代基按次序规则排列；次序优先的取代基在双键的同侧的构型为Z；次序优先的取代基在双键的两侧的构型为E。 (Z)-2,4-二甲基-3-己烯 次序规则 取代基游离价所在的原子，原子序数大的在前，小的在后，同位素则按原子量大小排列