第十章 核外遗传学精品.pptVIP

mtDNA 两条链从各自的单一启动子区开始复制，产生两条 RNA分子，各含一条DNA单链的全部拷贝，因此转录是完全对称的。 重链原始转录产物经核酸酶切割 → 产生 2 个 rRNA、14个tRNA、10个含 polyA 的 RNA。 轻链原始转录产物经核酸酶切割 → 产生 8 个 tRNA，1个含 polyA 的 RNA，即线粒体 mRNA 200kb - 2500kb. 环状 +线状，线形分子占大多数, 由主基因组(master)和主基因衍生的一系列大小分子组成 含叶绿体的 16S rRNA、二个 tRNA 及 1, 5 - 二磷酸羧化酶大亚基的基因, 基因排列是非连续性的，表现为独立转录，但存在多顺反子共转录现象。 有些基因（如 coxⅡ和 nad 基因）有内含子 高等植物线粒体的基因组 mtDNA 编码的基因包含： 1）线粒体 5S、18S、26S rRNA及tRNA的基因 2）F0-F1复合物的 4个亚单位的基因； 3）核糖体蛋白小亚单位rps4、rps13、rps14 基因； 4）NADH-辅酶Q氧化还原酶复合物的亚单位基因； 5）细胞色素氧化酶复合物大亚单位 coxⅠ、 coxⅡ、coxⅢ 的基因； 第五节 叶绿体遗传及其分子基础 紫茉莉（Mirabilis jalaba），俗称胭脂花。多数枝条、叶子为绿色， 少数枝条为白色，上面的叶子也为白色。还有部分枝条呈花斑状（白色、绿色斑片相间排列），其上长出的叶片也是花斑状。不论是绿色枝条、白色枝条或花斑枝条，其上都可开花。 1.1 紫茉莉叶色与花色的遗传 1. 叶绿体的遗传实例 1909年，德国植物学家 Correns（重新发现孟德尔规律者之一）用不同枝条上的花粉进行授粉，得到如下结果： 枝条和叶片的颜色是由叶绿体的叶绿素决定的。绿色叶和花斑叶的绿色部分含有正常叶绿体，白色叶和花斑叶的白色部分缺乏正常叶绿体. 由于叶绿体存在于细胞质中，在受精过程中，卵子(雌配子)提供全部细胞质，而精子(雄配子)通常不含或含极少量细胞质. 所以后代的性状与母本相同. 是典型的细胞质遗传，或母体（系）遗传。 因为叶绿体在胞质分裂时是随机分配, 所以花斑状表型。 紫茉莉叶色遗传的内在原因 1.2 玉米埃型条斑的遗传 玉米埃型条斑( iojap, ij) 基因位于七号染色体上，控制叶绿素合成，绿色（ Ij ）对 白色（ij ）为显性， 纯合隐性（ijij）为白色。白化苗，或茎、叶上形成白绿条斑， 是因为 ijij 不能形成叶绿素之缘故。 绿色母本 x 条斑型父本 → 后代呈孟德尔分离。 条斑型母本 x 绿色父本 → 后代呈非孟德尔分离。 绿色 绿色母本与条斑型父本杂交 3 绿 :1条斑，为孟德尔比数。条斑型形成的原因是：虽从卵子得到正常叶绿体，但ii不能继续形成正常叶绿体，受精卵在细胞分裂过程中，叶绿体逐渐稀释至无叶绿体。 纯合条斑母本与绿色父本杂交 减数分裂时, 叶绿体随机分配, 母本形成 3 种类型的配子, 与雄配子结合, F1 出现绿: 白: 条斑 3 种表型(1:1:1), 为非孟德尔遗传 ♀ ijij（纯合条斑）× ♂ IjIj（绿色） 减数分裂时, 叶绿体随机分配, 母本形成 6 种类型的配子, 与雄配子结合, F1 出现 绿: 白: 条斑3种表型(1:1:1), 也为非孟德尔遗传 杂合条斑母本与纯合绿色父本杂交 雌配子一旦出现埃型条斑纯合（i， 如 a,b），就可通过母本遗传下去，不再受核基因控制，即便有显性(I)基因存在也不能 “矫正” (如A, B)，表明叶绿体有遗传上的自主性。 a b 裸露环状双链分子, 120kb-217kb, 10个 ctDNA /叶绿体，ctDNA 不含 5’-甲基胞嘧啶. 叶绿体有自己的转录、翻译系统。 核糖体 50S 和 30S 小亚基的 rRNA (23S, 4.5S, 5S, 16S), 1/3 的核糖体蛋白及 30多个 tRNA 均由 ctDNA 自身编码，但 ctDNA 复制所必需的复制酶及参与蛋白质合成的组分由核基因编码。 叶绿体基因组（ctDNA） 2. 叶绿体遗传的分子基础 ctDNA 中， 4 种 rRNA 基因以 16S －23S－4.5S－5S 的顺序构成两个反向重复序列； 两个反向重复序列(rDNA) 之间被两段大小不等的非重复序列隔开。由于两重复序列的方向相反，复性时两条单链的重复区相互配对形成双链，两个重复间的非重复区形成两个大小不等的环. 20 种叶绿体核糖体蛋白； RNA聚合酶亚基； 光系统Ⅰ与Ⅱ中部分蛋白； ATPase 亚基； 电子传递链复合物部分成分； RuBp 酶大亚基（1,5-二醛酸核酮糖羧化酶） c