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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 4. 醛和酮的命名 A 选含羰基的最长碳链为母体，使羰基的编号尽可能小 醛和酮的命名 B 芳香族和脂肪环族醛酮命名时，一般将芳基或脂环烃作取代基，如羰基的碳参与组成环时，命名时，称为环某酮。 苯甲醛 1－苯基-1－丙酮 1－环己基－2－丁酮 3－（3，3－二甲基环己基）丙醛 醛和酮的命名 如果含有两个羰基时，可以用二醛、二酮等命名 2-氧代环己烷甲醛 醛基作为取代基时，可用“甲酰基”或“氧代‘表示， 酮基作取代基时叫“氧代” 3－烯丙基－2，4－戊二酮 醛的习惯命名 蚁醛 月桂醛（正十二醛） 肉桂醛（β－苯基丙烯醛） 水杨醛（邻羟基苯甲醛） 几个常用的俗名： 酮的习惯命名 二苯酮 （二苯基甲酮） 甲基苯基甲酮 不叫甲苯酮 甲乙酮 （甲基乙基甲酮） 二乙酮 （二乙基甲酮） 甲基烯丙基酮 5. 羧酸及其衍生物的命名 甲酸 （蚁酸） 乙酸 （醋酸） 2－甲基丙酸 （异丁酸） HOOC-COOH 乙二酸（草酸） 丁二酸（琥珀酸） 安息香酸 巴豆酸 肉桂酸 3-苯丙烯酸 水杨酸 1) 羧酸的命名 2-硝基-3-甲氧基丙酸 3-甲基己二酸 2，2-二甲基-3-羟基-1-丁酸 环戊基乙酸 羧基直接与脂环烃相连时，命名采用环烃后加“羧酸” 环己烷甲酸 （环己烷羧酸） 2－甲基环戊烷羧酸 3-（3’-甲基环己基）-4-氯丁酸 Cl 对氯苯甲酸 或4－氯苯甲酸 邻苯二甲酸 羧基直接与苯环相连时，命名采用芳甲酸为母体 α－萘乙酸（α表示的是萘的α位） 2) 羧酸衍生物的命名 R X R OR’ R NH2 R R’ 酰卤 酰胺 酸酐 酯 3) 酰卤和酰胺的命名 以酰基名来命名 酰卤和酰胺的命名 以酰基名来命名 DMF 4) 羧酸酯和酸酐的命名 以原料名来命名 O 以原料名来命名 羧酸酯和酸酐的命名 6 7 3 2 1 4 5 2 1 4 3 5 6 7 练习 E-2-溴-1-碘丙烯 E-4-甲基-3-庚烯 5-甲基二环[2.2.2]-2-辛烯 1 3 2 6 5 4 8 7 1，8-二甲基-2-乙基 二环[3.2.1]辛烷 练习 练习 2,4-二氯苯氧乙酸 3-硝基-5-溴苯甲酸 CH3 2-甲基硝基萘 4-甲基萘璜酸 * * * * * * * * * * * * * * B 有多个取代基时，母体环编号应使取代基位号最小; 有多种编号方向时----小取代基以小位号 2.4.1 环烷烃 环烷烃的系统命名原则 A 当取代基简单时，环作母体，称为环某烷 当取代基复杂时，环作为取代基 C 有顺反异构体时，标明顺反 B 编号应使双键位号最小，两个双键碳原子的位号应连续 2.4.2 环烯烃 环烯烃的系统命名原则 A 以不饱和碳环作母体，称为环某烯 CH2CH3 3-乙基环己烯 A 由小到大编号：从小环一端与螺原子相邻的碳原子沿环编号，经螺原子再编另一大环 2.4.3 螺环化合物 共用一个碳原子的双环化合物， 共用的一个碳原子称为“螺原子” B 满足A的条件下，尽可能使官能团或取代基的位号较小 C 书写格式：取代基位号-取代基螺［x.y］ -官能团位号-母体 包括环上所有碳原子 ［小环碳原子数.大环碳原子数］不包括螺原子 螺［3.5］壬烷 1 3 2 6 4 8 7 5 9 2.4.3螺环化合物 取代基位号-取代基螺［x.y］-官能团位号-母体 CH3 C2H5 9-甲基-1-乙基螺[3.5]-5-壬烯 包括环上所有碳原子 ［小环碳原子数.大环碳原子数］不包括螺原子 书写格式 A 由长到短编号：从一“桥头碳”做起点，沿最长的桥编至另一“桥头碳”，再编次长桥至起始“桥头碳”，最后编最短的桥 2.4.4 桥环化合物 共用两个或两个以上碳原子的多环化合物 共用的碳原子称为“桥头碳” B 满足A的条件下，尽可能使官能团，取代基的位号较小 C 书写格式：取代基双环［x.y.z］-官能团位号-母体 包括环上所有碳原子 ［大桥碳数.中桥碳数. 小桥碳数］不包括桥头碳原子 1 3 2 6 5 4 8 7 双环［4.2.0］辛烷 5，6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯 桥环化合物 取代基双环［x.y.z］-官能团位号-母体 包括环上所有碳原子 ［大桥碳数.中桥碳数. 小桥碳数］不包括桥头碳原子 书写格式 2.5 芳烃的命名 2.5.1 单环芳烃 支链简单时以苯环为母体，支链较长或带有官能团时，以支链为母体，苯环为取代基; Ph-(Phenyl-):苯基C6H5-, Ar-(Aryl-):芳基 甲苯