最新环境工程原理学习课件教学课件PPt 吸附.ppt

B, E间被吸附的吸附质质量W(kg/m2)： 吸附塔中的吸附区吸附剂全部被饱和时的吸附量为?0?a 吸附区形成后吸附剂可吸附的吸附量与饱和吸附量之比f为： 床层高度 1.韦伯（Weber）法 第五节 吸附操作与吸附穿透曲线 (9.5.10) (9.5.9) 设床层的填充密度为ρb (kg/m3) 与?0平衡的吸附浓度为x0(kg-溶质/kg-吸附剂) 则吸附塔全部被饱和时的吸附量为zρb x0(kg/m2) 穿透点的吸附量（kg/m2）为： 穿透点吸附剂的饱和度为： 第五节 吸附操作与吸附穿透曲线 (9.5.11) 假设吸附塔高度与吸附区高度相比足够高，假设吸附区不动，吸附塔以一定速度与溶液流向相反的方向移动 塔顶：吸附剂与溶液中的吸附质达到平衡。 塔底：流出的溶液中吸附质浓度为0。 第五节 吸附操作与吸附穿透曲线 对吸附塔做物料平衡： (9.5.12) (1)常见的吸附分离设备和操作方式。 (2)接触过滤吸附中，单级吸附、多级吸附和多级逆流吸附的平衡线和操作线关系，画示意图说明。 (3)接触过滤多级逆流吸附最小吸附剂用量确定，画示意图说明。 (4)接触过滤多级逆流吸附中理论级数确定。 (5)固定床吸附中，床层可以分区，各区域的特点。 (6)简述固定床吸附从开始到完全失去吸附能力的变化过程。 (7)画出固定床吸附的穿透曲线的示意图，并在图中标出穿透点、终点、剩余吸附量和饱和吸附量。 第五节 吸附操作与吸附穿透曲线 * * * 按其形状可分为粉末活性炭和颗粒状活性炭 * * * * p0——吸附质组分的饱和蒸气压 qm——吸附剂表面完全被吸附质单分子层覆盖时的吸附量 kb——常数，与温度、吸附热和冷凝热有关。 BET公式中的参数qm和kb可以通过实验测定。 通常只适用于比压（p/p0）约在0.05～0.35 比压小于0.05，建立不起多层物理吸附平衡； 比压0.35，毛细凝聚变得显著，破坏多层物理吸附平衡。 (9.3.6) 上节回顾 各组分的吸附量 qA0、qB0分别为各组分单独存在且压力等于双组分总压时的平衡吸附量 qA、qB为混合气体吸附平衡时吸附量 (9.3.12) 二、双组分气体吸附 上节回顾 由吸附平衡、吸附容量确定吸附剂的用量； 选择最佳的吸附剂； 吸附剂的最佳吸附条件； 不同吸附剂的吸附特性对比；混合吸附质的竞争吸附比较。 三、吸附模型的工程意义 上节回顾 1.液相吸附的特点 液相吸附的机理比气相复杂。在吸附质发生吸附时，溶剂也有可能被吸附。 影响因素包括：除温度和溶质浓度外，溶剂种类、吸附质的溶解度和离子化、各种溶质之间的相互作用等。 在溶剂的吸附作用忽略不计时，可以认为是单组分吸附。 四、液相吸附 第三节 吸附平衡 2. 吸附等温线测定方法： 假设溶剂不被吸附，或者液体混合物是溶质的稀溶液 测定溶液与吸附剂接触前后的浓度变化 第三节 吸附平衡 达到吸附平衡时： V：液体容积， m：吸附剂质量 ?：吸附平衡时，液相中溶质浓度 ?0：吸附前，液相中溶质浓度 q = V(?0-?)/m 3.吸附等温式 Freundlich吸附等温方程式： q ——平衡吸附量，kg/kg k ——和吸附剂种类、特性、温度以及所用单位有关的常数 n ——常数，和温度有关 ? ——吸附质在液相中的平衡浓度, mg/L 第三节 吸附平衡 (9.3.13) 第四节 吸附机理 ?(1) 外部扩散。吸附剂周围的流体相中组分A扩散穿过流体膜到达固体吸附剂表面。 (2) 内部扩散。组分A从固体表面进入其微孔道，在微孔道的吸附流体相中扩散到微孔表面。 (3) 吸附。扩散到微孔表面的组分A分子被固体所吸附，完成吸附。 (4) 脱附。已被吸附的组分A分子，部分脱附，离开微孔道表面。 (5) 内反扩散。脱附的组分A分子从孔道内吸附流体相扩散到吸附剂外表面。  固体吸附颗粒在流体中吸附过程的示意图： (6) 外反扩散。组分A分子从外表面反扩散穿过流体膜，进入外界周围的流体中，从而完成脱附。 （1）吸附质从流体主体扩散到吸附剂外表面——外扩散 （2）吸附质由吸附剂的外表面向微孔中的内表面扩散——内扩散 （3）吸附质在吸附剂的内部表面上被吸附 一般第(3)步的速度很快，吸附传质速率主要取决于第(1)和(2)两步。 外扩散速度很慢——外扩散控制 内扩散速度很慢——内扩散控制 吸附剂从流体中吸附吸附质的传质过程 第四节 吸附机理 吸附速度主要取决于外部扩散速度和孔隙扩散速度。 外部扩散速度 与溶液浓度成正比 与吸附剂的比表面积的大小成正比 吸附剂颗粒直径越小，速度越快 增加溶液与颗粒间的相对运动速度，可提高速度 孔隙扩散速度 吸附剂颗粒越小，速度越快 第四节 吸附机理 影响吸附的因素 衡量指