结核病实验室质量控制1.pptxVIP

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结核病实验室质量控制 ;痰涂片镜检质量保证的意义 一.诊断传染性结核病;痰涂片镜检质量保证的意义 涂片镜检比X线检查更可靠、更特异;痰涂片镜检质量保证的意义 痰涂片阳性肺结核病人的特点;痰涂片镜检质量保证的意义 ;痰涂片镜检质量保证的意义 DOTS策略有了进一步的扩展和完善;痰涂片镜检质量保证的意义 二.评价化疗效果;痰涂片镜检质量保证的意义 三.为流行病学疫情评价服务;为什么要建立和开展质量保证体系?;痰涂片镜检质量保证体系;结核病实验室质量保证的内容;分枝杆菌生物学基础 —简介;分枝杆菌分类命名;分枝杆菌分类命名;分枝杆菌生物性状;结核分枝杆菌生物性状;结核分枝杆菌形态;抗酸性 分枝杆菌不易着色,一旦着色可以抵抗盐酸酒精的脱色,称为“抗酸性”。 抗酸性是分枝杆菌的重要特征。其化学基础是分枝菌属的细胞壁脂质含量较高,并含有大量分枝菌酸。 抗酸性与细菌细胞壁的完整性关系密切,若菌体自溶(如标本保存时间过长、温度过高)、结核菌的异型相(如:L-型菌、干酪或脓液中的结核菌)可能失去抗酸性。 ;生 长 特 性 生长适宜温度37C,PH6.8-7.2。营养要求较高。在常用的罗氏(Lowenstein-Jensen)培养基上生长的菌落粗糙、凸起、致密,有表面皱折,呈颗粒、结节或菜花样,乳白色或米色,不透明。 结核菌生长缓慢,在一般培养基上分裂一代需要10-18小时,根据接种菌量的多少,一般10-30天肉眼可见菌落生长。 ; 分枝杆菌生物学基础 —分类;原 核 生 物;室内质量控制(Internal Quality Contral,IQC): 是由实验室人员,采取一定的方法和步骤,连续评价本实验室工作的可靠程度,旨在监测和控制本室常规工作的精密度,提高本室常规工作中批内批间样本检验的一致性,以确定报告是否可靠、可否发出的一项工作。 ;室内质量控制:指实验室内部的操作规程、设备和耗材、痰标本收集、染色剂制备、涂片制备和染色、显微镜维护、显微镜镜检、结果登记和报告、以及痰片保存等整个过程的内部检查和监测。 ;一、制片过程的控制:容器;;痰标本采集宣教;27;28;一、制片过程的控??:留取标本:;痰标本性质: 干酪痰、血痰、粘液痰为合格标本;唾液或口水为不合格标本,除照常进行涂片检查外,应要求患者重新送检。 ;1.唾液:目视观察标本整体外观,以透明或半 透明水样、粘度较低的口腔分泌物为主,标本中有时伴有气泡;涂片染色镜检时,镜下可见少量口腔上皮脱落细胞(形态不规则、细胞核着色较细胞质深,核质比接近或〉1:2)和口腔内寄生菌,有时可见食物残渣。由于此类标本进行AFB检查时的检出率很低,用于对患者确定诊断时是不合格的标本。;2.粘液痰:标本外观以白色、粘稠度较高的肺部和支气管分泌物为主,制片时需仔细涂抹:涂片染色后镜检时,镜下可见支气管内膜纤毛柱状上皮细胞(细胞较长且形态不规则、细胞核和细胞质着色均较深,细胞一端可见着色较浅的纤毛),伴有少量肺上皮脱落细胞(多数为圆形、细胞核较小且着色较细胞质深,核质比1:3)、脓性炎症细胞(卵圆形、细胞核占细胞比例较大且着色较深,核质比1:1)、口腔脱落细胞及口 腔寄生菌。此类标本的AFB检出率较唾液高。 ;3.干酪痰:标本外观以黄色(或奶酪色)、脓样、团块状的肺部分泌物为主,粘度较粘液痰低,制片时较易涂抹:涂片染色后镜检,可发现大量脓性炎症细胞、肺上皮脱落细胞。由于此类标本是由肺部深处咳出,对肺结核的诊断最有价值,故AFB的检出率较高。 ;4.血痰:此类标本是因粘液痰或干酪痰标本中混有血液而形成,颜色为褐色或深褐色、鲜红色或伴有血丝;涂片染色后镜检除能够观察到粘液痰或干酪痰的细胞特征外,含新鲜血液的标本中可见到被染色的血细胞。由于含血标本易干扰AFB镜检的结果,故在制片时应尽量避免挑取含血标本。 ;不同痰液涂片阳性率表 (仅供示例) 性质 例数 阳性数 阳性率 干酪样痰 55 36 65.5% 血性痰 46 16 34.8% 粘液性痰 529 56 10.6% 水样痰 92 7 7.6% ;;一、制片过程的控制: 涂片步骤:;一、制片过程的控制:涂片步骤:; 1.对当日不能进行涂片检查的痰标本,须置于4℃冰箱保存,注意防止痰液干涸或污染. 2.由于当患者咳嗽、咳痰时,感染人群的机率最高,采集痰标本时应在远离人群的开放空间进行,或在通风良好的室内进

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