实验一：大肠杆菌的培养和分离（29张PPT）.pptx

实验一：大肠杆菌的培养和分离;微生物;大肠杆菌;培养基 ;液体培养基：;灭菌和消毒; ;消毒的方法;菌落;大肠杆菌的培养和分离实验步骤;步骤二：;要灭菌的器材;注意;安全阀;灭菌后，通常将实验用具放入60~80℃的烘箱中烘干，以除去灭菌时的水分。;步骤四：;待固体培养基冷却到60℃时（手放上还有些热的时候），关闭紫外灯，点燃酒精灯，用镊子夹出酒精棉球擦拭桌面，并用酒精棉球擦手。;步骤五：;步骤六：;摇床;步骤七：;涂布分离法;步骤八：;1、灭菌后的培养基、器具置于超净台上，并打 开超净台的紫外灯和过滤风，灭菌30分钟。 2、用镊子夹出酒精棉球擦拭桌面和实验者双手。 3、整个操作在酒精灯火焰旁进行 4、打开后或加塞前试管口、三角瓶口灼烧灭菌。;3、为何要将平板倒置？; 6、为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？;8、在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？