第二十一讲 电解池 金属的电化学腐蚀与防护.doc

第二十一讲 电解池 金属的电化学腐蚀与防护 高考目标导航 考纲导引 考点梳理 1.了解电解池的工作原理，能写出电极反应式和电池反应方程式。 2.理解金属发生电化学腐蚀的原因、金属腐蚀的危害和防止金属腐蚀的措施。 1.电解原理 2.电解原理的应用 3.金属的腐蚀与防护 基础知识梳理 一、电解原理 1.电解：使 通过 溶液(或 电解质)而在 两极引起 反应的过程． 2.电解池：(也叫电解槽)把 转变为 的装置． 3．电解池的工作原理 以电解CuCl2溶液为例 (1)电极名称和电极反应： 与电源正极相连的为 极，发生 反应，电极反应 式为： ； 与电源负极相连的为 极，发生 反应，电极反应 式为： ； (2)总反应方程式： 。 4. 电极产物的判断及有关反应式的书写：原电池的两极称为正、负极，是由两极材料的相对活泼程度决定。(原电池的正、负极在内电路中有时也称为阴极、阳极)电解池的两极称为阴、阳极，是由外接电源决定。原电池电解池，阳离子总是向阴极移动，阴离子总是向阳极移动。 ．电极产物的判断阴极与电源负极相连，得电子发生还原反应。其规律有两个：一是电极本身不参加反应；二是电解质溶液中氧化性强的阳离子先得电子，如Ag＋＞Fe3＋＞Cu2＋＞H＋＞Pb2＋＞Sn2＋＞Fe2＋＞Zn2＋，要注意到金属活动性顺序表中Al及Al前面的金属离子在溶液中不放电。阳极与电源正极相连，失去电子发生氧化反应。其规律有两个：一是若阳极为性电极(除Pt、Au之外的金属作电极)，电极本身失去电子被氧化，电解质溶液中的阴离子不参与电极反应；二是若阳极为惰性电极(Pt、Au或非金属作电极)，电解质溶液中还原性强的阴离子失去电子被氧化，＞S2－＞I－＞Br－＞Cl－＞OH－＞含氧酸根。 ．电极方程式、电解方程式的书写 书写电解反应的一般步骤是：以写出用石墨做电极电解CuSO4溶液的电极反应式及总的电解方程式为例第一步：明确溶液中存在哪些离子 溶液中的阳离子：Cu2＋、H＋，阴离子：OH－、SO。 第二步：判断阴阳两极附近离子种类及离子放电顺序 阴极：Cu2＋H＋ 阳极：OH－SO第三步：写电极反应式和总的电解方程式 阴极：2Cu2＋＋4e－===2Cu阳极：4OH－－4e－===2H2O＋O2↑或2H2O－4e－===O2↑＋4H＋ 使得失电子数相等，两极反应式相加得总方程式：2Cu2＋＋2H2O2Cu＋O2↑＋4H＋(离子方程式)或2CuSO4＋2H2O2Cu＋O2↑＋2H2SO4。 [注意] ①上述例子中的电极若换成铜棒，阳极反应式为：Cu－2e－===Cu2＋，阴极反应式不变②电极反应式的书写要以实际放电的离子表示，但电解方程式的书写中，弱电解质要以分子式的形式书写。如本例中的阳极反应式可写为OH－，但是电解总反应方程式则必须写为H2O。类型 电极反应特点 实例 电解对象 电解质浓度 pH 电解质溶液复原 电解水型 阴：2H+ + 2e- = H2↑ 阳：2OH- -4e- = 2H2O+O2↑ NaOH 水 增大 增大 水 H2SO4 水 增大 减小 水 Na2SO4 水 增大 不变 水 分解电解质型 电解质电离出的阴、阳离子分别在两极放电 HCl 电解质 减小 增大 氯化氢 CuCl2 电解质 减小 氯化铜 放H2生碱型 阴极：H2O放H2生碱 阳极：电解质阴离子放电 NaCl 电解质和水 生成新电解质 增大 氯化氢 放O2生酸型 阴极：电解质阳离子放电 阳极：H2O放O2生酸 CuSO4 电解质和水 生成新电解质 减小 氧化铜 电化学计算的基本方法 原电池和电解池的计算包括两极产物的定量计算、溶液pH的计算、相对原子质量和阿伏加德罗常数测定的计算、根据电荷量求产物的量与根据产物的量求电荷量等的计算。不论哪类计算，均可概括为下列三种方法：①根据电子守恒法计算：用于串联电路、阴阳两极产物、正负两极产物、相同电荷量等类型的计算，其依据是电路中转移的电子数相等。②根据总反应式计算：先写出电极反应式，再写出总反应式，最后根据总反应式列比例式计算③根据关系式计算：借得失电子守恒关系建立已知量与未知量之间的桥梁，建立计算所需的关系式1．电解饱和食盐水 (1)电极反应：阳极 ； 阴极：