2018年一模27、28题汇总.docVIP

2018高三化学一模工业流程，实验题汇总 大兴27．（12分）金属钇(Y)具有重要的国防价值，但因过度开采已濒临枯竭。通过硫酸浸泡深海磷灰石矿，可以得到Y3+的浸出液： 表1 浸出液成分 Al3+ Fe3+ Ca2+ PO43- Mg2+ Mn2+ Y3+ 浓度/(mg?L-1) 7670 9460 550 640 5600 1500 70.2 （1）浸出液可用有机溶剂（HR）进行萃取，实现Y3+的富集（已知：Y3+与Fe3+性质相似），原理如下：Fe3+ + 3HR FeR3 + 3H+ Y3+ + 3HR YR3 + 3H+（已知：FeR3、YR3均易溶于HR） 浸出液在不同pH下萃取的结果如图1。 用化学平衡原理解释，随pH增大，Y3+萃取率增大的原因。 结合图1解释，工业上萃取Y3+之前，应首先除去Fe3+的原因是。 （2）采用“中和沉淀法”和“磷酸法”可以除铁。 表2 Fe3+、Y3+去除率 终点pH 去除率/% Fe3+ Y3+ 3.0 87.84 19.86 3.5 92.33 23.63 4.5 99.99 44.52 5.0 99.99 89.04 中和沉淀法：向浸出液中加入NaOH除Fe3+，去除率如表2所示。 该实验条件下，Fe3+去除率比Y3+大的可能原因。 磷酸法：将磷酸（H3PO4：三元弱酸）加入到浸出液中，再加入Na2CO3溶液，调pH为2.5，过滤除去磷酸铁沉淀（FePO4），滤液中剩余的Fe3+、Y3+浓度如表3。 表3 滤液中Fe3+、Y3+的浓度 Fe3+ Y3+ 浓度/(mg?L-1) 508 68.9 配平“磷酸法”除铁过程中的离子方程式 Fe3+ + + = FePO4↓+ CO2↑+ ③综合分析表1、表2、表3，工业上采用“磷酸法”除铁的原因。 （3）经“磷酸法”除铁后，用有机溶剂HR萃取Y3+，可通过（填操作）收集含Y3+的有机溶液。 （4）综合分析以上材料，下列说法合理的是。 a. 分析图1可知，pH在0.2～2.0范围内，有机溶剂中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+ b. 表2中 Y3+损失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3对Y3+的吸附 c. 表2中 pH在4.5～5.0范围内，Y3+损失率变大的可能原因：Y3+ + 3OH- = Y（OH）3↓ d. 有机溶剂萃取Y3+的优点是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金属离子萃取率极低 28．（15分）某研究小组探究电解FeCl2溶液的电极反应产物 （1）配制1mol?L-1FeCl2溶液，测得pH=4.91，原因（用离 子方程式表示）。从化合价角度分析， Fe2+具有。 （2）该小组同学预测电解FeCl2溶液两极的现象： 阳极有黄绿色气体产生，阴极有无色气体产生。 该小组同学用右图装置电解1mol?L-1FeCl2溶液： 取少量银灰色固体洗涤后，加稀H2SO4有气泡产生，再向溶液中加入（试剂和现象），证明该固体为Fe。 该小组同学进一步分析红褐色固体产生的原因，甲同学认为；乙同学认为2Cl- - 2e- = Cl2↑，Cl2可氧化Fe2+最终生成Fe（OH）3 。 为证实结论，设计方案如下：用实验的装置和1.5v 电压，电解酸化（pH=4.91）的，通电5分钟后，阳极无明显现象，证实乙同学的推论不正确。丙同学认为仍不严谨，原因是产生的气体溶于水，继续实验（操作和现象），进一步证实了乙同学的推论不正确。 实验 条件 操作及现象 电压 pH 阳极 阴极 1.5v 4.91 无气泡产生，溶液逐渐变浑浊，5分钟后电极表面析出红褐色固体 无气泡产生，4分钟后电极表面有银灰色金属状固体附着 （3）该小组同学进一步探究电解1mol?L-1FeCl2溶液电极产物的影响因素。 实验 条件 操作及现象 电压 pH 阳极 阴极 1.5v 2.38 无气泡产生，溶液出现少量浑浊，滴加KSCN溶液变红色 无气泡产生，电极表面有银灰色金属状固体附着 1.5v 1.00 无气泡产生，溶液无浑浊现象，滴加KSCN溶液变红色 有气泡产生，无固体附着 3.0v 4.91 无气泡产生，溶液逐渐变浑浊，3分钟后电极表面有红褐色固体产生 极少量气泡产生，1分钟出现镀层金属 6.0v 4.91 有气泡产生，遇湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝。溶液逐渐变浑浊 大量气泡产生，迅速出现镀层金属 对比实验、、可以得出结论： 阳极Fe2+放电时，酸性较强主要生成Fe3+；酸性较弱主要生成Fe（OH）3 。阴极。 对比实验、、可以得出结论：增大电压，不仅可以改变离子的放电能力，也可以。 （4）综合分析上述实验，电解过程中电极反应的产物与有关。 27. (12分) （1）Y3+在溶