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2008级药学类专业《有机化学》习题 用系统命名法写出下列化合物的名称 DMF; TMF; DMSO; NBS; 二、判断题 ( T )含有对称轴或对称面的分子一定没有手性。 ( T)叔丁基正离子基为平面结构，正电荷处于碳原子sp2杂化轨道上。 ( T)苯酚的酸性比碳酸强，但比乙酸弱。 ( )由于硝基是间位定位基，因此苯酚在进行硝化反应中只能得到间二硝基苯。 ( )凡Π电子数符合4n+2(n=0,1,2,3,4,5)的平面环状化合物均具有芳香性。 ( )叔丁醇是一种叔醇。 ( )羧酸酯进行水解反应比相应的酰胺快。 ( )α-氨基丙酸等电点的pH值为7.0。 三、选择题(一) 1. Beckmann重排反应可用于制备（ ）。 A. 酚 B. 酮 C. 酰胺 D. 醚 2. 在SN2反应中，活性最强的卤代烃是（ ）。 A. CH2=CH2CH2CH2Cl B. CH3CH2CH=CHCl C. CH3CH2CH2CH2Cl D. CH3CH2CH(Cl)CH3 3丙醛与稀氢氧化钠水溶液作用将生成（ ）。 CH3CH2CO2CH2CH2CH3 B. CH3CH2CHOHCH(CH3)CHO