甲型H1N1的抗病毒治疗汇.ppt

甲型H1N1流感的抗病毒治疗 李兴旺 北京地坛医院感染性疾病诊治中心 The Drug Targets 神经氨酸酶抑制剂作用机制 抑制病毒从已感染的呼吸道上皮细胞中释放 病毒耐药的产生 抗病毒药物简介 神经氨酸酶抑制剂 (Neuraminidase Inhibitors） 奥司他韦 Oseltamivir 扎那米韦 Zanamivir M2离子通道抑制剂 (M2 Inhibitors) 金刚烷胺 Amantadine 金刚乙胺 Rimantadine 由于病毒对M2抑制剂产生耐药性过快，严重限制了其疗效，目前较少使用。 WHO：抗病毒药物的使用时机 症状初起48小时内给予治疗，与临床结果的改善呈现密切相关性。 患有基础性疾病，可增加罹患更为严重疾病风险的病人，出现症状后尽快接受治疗，不必等待实验室结果。 重症病人或病情出现恶化的病人，即便开始的晚也要给予治疗。 抗病毒药物的选择 WHO：抗病毒药物的适用人群 　 WHO：抗病毒药物的适用人群 　 奥司他韦 III期临床试验 从出现临床症状后开始用磷酸奥司他韦治疗，不超过60小时。 治疗显著缩短了流感症状和体征持续的时间，最多时减少45小时。 与安慰剂对照，疾病的严重程度减轻大约40%。 减少与抗生素治疗流感相关的并发症的发生率，在健康年轻成年人群减少50%，老年人群减少75%。这些并发症包括气管炎、肺炎和鼻窦炎。 奥司他韦 胶囊，口服，连续5天 成人：75mg bid po 儿童：15kg，30 mg bid po 15-23kg，45 mg bid po 23-40kg，60 mg bid po 40kg， 75mg bid po 奥司他韦 肾功能不全 肌酐清除率大于30 mL/分者，不必调整剂量。 肌酐清除率小于30 mL/分者，推荐使用剂量降为每次1粒，每日1次，共5天。 奥司他韦 不良反应 报告最多的不良反应是恶心和呕吐。症状是一过性的，常在服用第一剂时发生。 绝大多数的不良反应没有导致患者停用研究药物。 极少数有神经精神系统反应。 禁忌症 对磷酸奥司他韦或药物的任何成分过敏者禁用。 自发的 H1N1 奥司他韦耐药 北半球冬季 2007–8 自发的 H1N1 奥司他韦耐药 南半球冬季 2008–9 扎那米韦 药代 口腔吸入本品10mg后，1～2h内4%～17%的药物被全身吸收，药物峰浓度范围17～142ng.ml-1，药时曲线下面积为111～1364ng.h.ml-1。 血浆蛋白结合率低于10%。 药物以原形在24h内由肾排出， 血清半衰期为2.5～5.1h不等。总清除率为2.5～10.9L/h。 扎那米韦 不良反应 对哮喘或慢性阻滞性肺疾病患者治疗无效甚至可能引起危险。 其它不良反应包括：头痛腹泄恶心呕吐眩晕等发生率低于2%多为轻度反应。 禁忌症 禁用于对本品过敏的病人。 扎那米韦 吸入粉雾剂，经口吸入，连续5天。 成人： 10mg bid（每日两次，每次两吸）。 儿童： 10mg bid（每日两次，每次两吸）。 肝肾功能不全，无须调整剂量。 使用步骤（1/4）： 装药 脱去蓝色外壳，拉出白色吸嘴 按压滑盘两侧锁扣(有突起条纹)，拉出滑盘 装入泡囊至灰色转轮，推回原位（旋达碟） 使用步骤（2/4）： 破药 保持吸纳器水平。 拉起半圆形翻盖，刺破药囊（药囊两面）。 继续保持水平，活边翻盖放回原位。 使用步骤（3/4）： 吸药 白色吸嘴放入口中（不要堵住两侧小孔）。 深长吸气。 屏气（不要呼气），防止药粉呼出。 使用步骤（4/4）： 再吸药 拉动滑盘（咔），不要按两侧锁扣，防止将滑盘拉出吸纳器。 推回滑盘（哒），旋达碟转至下一个药囊。 重复刺破药囊、吸药动作。 扎那米韦 日本：78例年龄15岁的儿科患者+ve快速诊断+ve咽拭子。检测治疗前和治疗后样本中的耐药病毒。 (P Yates, GSK UK personal communication) 从2007/2008年日本流感季节研究中接受扎那米韦治疗的78例儿童中的64例分离出的病毒样本，除1例以外，其他仍对扎那米韦完全敏感。 1例患者中分离出的病毒对扎那米韦耐药，但这仅见于培养后的治疗前样本，未见于拭子中，因此可能是病毒传代后发生的耐药。 这些结果与既往显示治疗后未出现耐药病毒的扎那米韦研究结果一致。 扎那米韦 尚未从扎那米韦治疗的免疫功能健全患者中分离出耐药病毒。 从1例扎那米韦治疗的免疫功能受损患者中分离出耐药病毒。 流感的实验室毒株中曾产生耐药病毒。 抗病毒药物治疗之小结 一般病例 临床经过温和，可不必应用。 延缓耐药。 降低不良反应发生率。 重症高危人群 常规使用。 重症或危重症病例 尽早使用，重症加倍。 病程大于48小时仍