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作业 第 二 章 单级平衡分离 Chapter2 Single stage balance separation 第二章 主要内容 2.1汽液相平衡及其计算 2.1.1汽液相平衡关系 2.1.2汽液平衡的分类与计算 2.2 多组分物系的泡点和露点计算 2.2.1泡点计算 2.2.2露点计算 2.3闪蒸过程的计算 2.3.1等温闪蒸 2.3.2绝热闪蒸 掌握 重点掌握 了解 重点掌握 掌握 了解 §2—2 多组分物系的泡点和露点计算 一、泡点计算 1、泡点计算与有关方程 已知 求 ①相平衡关系： ②浓度总和式： ③相平衡常数关联式： 2、计算方法 ①平衡常数与组成无关的泡点计算 ⑴手算 设 思路： 调整T（P） N 加速收敛法 调整T（P） m为试差序号 ，G表示含量最多的组分 ⑵计算机计算 a． Hayden提出适合于烃类的经验方程 加速收敛法 b、迭代方法，Newton-Raphson 目标函数： 迭代公式： 泡点方程 ②平衡常数与组成有关的泡点计算 比较不变 调整T（P） 二、露点计算 1、露点计算与有关方程 已知 求 ①相平衡关系： ②浓度总和式： ③相平衡常数关联式： 2、计算方法 ①平衡常数与组成无关的露点计算 ⑴手算 思路： 调整T（P） 调整T或P 设 ⑵计算机计算 露点方程 或 ②平衡常数与组成有关的露点计算 求算露点，由于已知 ，则需迭代露点 温度或压力外，还需对 进行试差 比较不变 调整T（P） 计算框图见P37 例题2 一烃类混合物含甲烷5%(mol)，乙烷10%，丙烷30%及异丁烷55%，试求混合物在25℃时的泡点压力和露点压力。 因为各组分都是烷烃，所以汽、液相均可以看成理想溶液， 值只取决于温度和压力。可使用烃类的P-T-K图。 解1： ⑴泡点压力的计算： 假设P=2.0MPa，因T=25℃，查图求 组分i 甲烷(1) 乙烷(2) 丙烷(3) 异丁烷(4) ∑ xi 0.05 0.10 0.30 0.55 1.00 ki 8.5 1.8 0.57 0.26 yi=kixi 0.425 0.18 0.171 0.143 0.919 =0.919＜1，说明所设压力偏高，重设P=1.8MPa 组分i 甲烷(1) 乙烷(2) 丙烷(3) 异丁烷(4) ∑ 0.05 0.10 0.30 0.55 1.00 9.4 1.95 0.62 0.28 0.47 0.195 0.186 0.154 1.005 =1.005≈1，故泡点压力为1.8MPa。 ⑵露点压力的计算： 假设P=0.6MPa，因T=25℃,查图求 组分i 甲烷(1) 乙烷(2) 丙烷(3) 异丁烷(4) ∑ 0.05 0.10 0.30 0.55 1.00 26.0 5.0 1.6 0.64 0.0019 0.02 0.1875 0.8594 1.0688 =1.0688＞1.00，说明压力偏高，重设P=0.56MPa。 组分i 甲烷(1) 乙烷(2) 丙烷(3) 异丁烷(4) ∑ 0.05 0.10 0.30 0.55 1.00 27.8 5.38 1.69 0.68 0.0018 0.0186 0.1775 0.8088 1.006 =1.006≈1，故露点压力为0.56MPa。 解2： (1)求泡点压力： 设P1=1000KPa，由25℃，1000KPa，查P-T-K列线图得 k1=16.5 k2 =3.2 k3=1.0 k4=0.43 所以 选异丁烷为参考组分 查得P=1780KPa 在此条件下求得 =1.003，继续调整 查得P=1800KPa 求得： ，故混合物在25℃的泡点压力为1800KPa 序号 组分 xi 1000KPa 2000KPa 1780KPa 1800KPa ki yi ki yi ki yi ki yi 1 甲烷 0.05 16.5 0.825 8.4 0.42 9.6 0.48 9.4 0.47 2 乙烷 0.10 3.2 0.32 1.75 0.175 1.95 0.195 1.92 0.192 3 丙烷 0.30 1.0 0.30 0.57 0.171 0.63 0.189 0.62 0.186 4 异丁烷 0.55 0.43 0.24 0.256 0.141 0.285 0.157 0.279 0.153 1.00 1.68 0.907 1.021 1.001 (2)求露点压力 设P1=1000KPa，由25℃，1000KPa，查P-T-K列线图得ki k1=16.5 k2=3
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