伴性遗传11.28.pptxVIP

;;;XY型性别决定;;XY型性别决定;XY型性别决定; XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。;ZW型性别决定;;红绿色盲检查图;有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;7;１２８;恭喜你，你的视觉正常！;伴性遗传;带着问题出发：;概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）;J.Dalton 1766--1844;2.致病基因位于常染色体上还是性染色体上？;伴 X 隐性遗传病; 色盲遗传;人类中有多少种婚配方式？后代表现如何？;亲代;;;亲代 配子 子代;伴X隐性遗传病的遗传特点:;; 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。;伴X隐性遗传病的特点：; 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;　; 外耳道多毛症家系：;一.伴性遗传的概念 二.红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 遗传特点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 三. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 遗传特点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 四.外耳道多毛症的遗传分析 1. 遗传性质： Y染色体上的基因控制 2. 遗传特点：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女” ;四.伴性遗传在实践中的应用;芦花鸡; 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花;雌雄异株植物中某些性状的遗传;遗传系谱的判定思路;（1）无中生有为隐性; 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐?? （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性;;观察一下，判断Ⅲ1男性色盲患者的致病基因是由第Ⅰ代的几号个体提供的？;;判断依据：男患女患比例， 如果差异很大，则更可能是伴性。;;A为　　；B为　　；C为　　；D为　　；E为　　。;下图是六个家族的遗传图谱，请根据图回答 （1）最可能为伴X染色体显性遗传的是图 （2）最可能为伴X染色体隐性遗传的是图 （3）最可能判断为Y染色体遗传的是图 （4）可判断为常染色体隐性遗传的是图 ;某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见下边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。; 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。;考题:一位科学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状的遗传过程中，发现这三只果蝇的基因组成为：甲是EFf ，乙是EeFF ，丙是 eFf 。请分析回答： （1）位于常染色体上的基因是 ； （2）位于X染色体上的基因是 ； （3）雄性个体是