先天性食管闭锁讲解课件.pptVIP

先天性食管闭锁 新乡市中心医院儿二科 概念 先天性食管闭锁和气管食管瘘简称为先天性食管闭锁 概 况 先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重发育畸形，我国每年大概有5000多例发病，高于国外。男孩发病略高于女孩。 病 因 食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍所致畸形，常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘，病因尚不清楚，可能与炎症，血管发育不良或遗传基因有关。 3~6周 分型 I型：食管闭锁的近远端均为盲端，无瘘两端距离远，约占4%~8% II型：食管近端有瘘与气管相同，远端盲端，两端距离远，占0.5%~1% III型：食管近端盲端，远端距离大于2cm称IIIa，两端距离小于2cm称IIIb。 IV型：食管闭锁的近远端均有瘘管与气管相通，占1%。 V型：无食管闭锁，但有瘘管与气管相通，占2%~5%。 病理生理 吸入性肺或肺不张，化学刺激性肺炎造成患儿肺炎出现又早又危重，很难治愈。 由于存在食管气管瘘，常常伴发严重的呼吸障碍。 伴发畸形 肛门闭锁、肠闭锁、先天性心脏病及泌尿系畸形 典型临床表现 生后既表现唾液过多，泡沫状唾液可从口角溢出，也可从口鼻大量涌出。吸痰后又很快出现，甚至伴有呼吸困难，紫绀或窒息。 第1次喂养即出现呛咳，奶水由口鼻涌出。且母亲有羊水过多史。 胃管无法插入 吐沫沫 诊 断 X线检查（胸腹部常规透视或摄片，若腹部无气体积聚，提示有食管闭锁，有气体积聚可