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土壤各理化指标检测方法颗粒分布——比重法原理:土样经化学和物理方法处理成悬浮液定容后,根据司笃克斯(Stokes)定律及土壤比重计浮泡在悬浮液中所处的平均有效深度,静置不同时间后,用土壤比重计直接读出每升悬浮液中所含各级颗粒的质量,计算其百分含量,并定出土壤质地名称。并定出土壤质地名称。比重计法操作较简便,但精度较差,可根据需要选择使用。仪器:土壤比重计(甲种比重计或鲍式比重计),刻度0-60g/l;量筒,1000ML;锥形瓶500ML;烧杯50ML;洗筛(直径6㎝ 孔径0.25㎜),土壤筛(孔径2/1/0.5㎜)搅拌棒试剂:氢氧化钠溶液0.5mol/L(20g氢氧化钠,加水溶解稀释至1000ml)六偏磷酸钠溶液0.5mol/L(51g六偏磷酸钠,加水溶解稀释至1000ml)草酸钠溶液0.5mol/L(33.5g草酸钠,加水溶解稀释至1000ml)步骤:①称取通过 2mm 筛孔的 10g(精确至 0.001g)风干土样置于已知质量的 50m L 烧杯(精确至0.001g)中,放入烘箱,在 105℃烘 6h,再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至 0.001g),计算土壤水分换算系数。②称取通过 2mm 筛孔的 50g(精确至 0.01g)风干土样(粘土或壤土 50g,砂土 100g)置于 500m L锥形瓶中。③分散土样:根据土壤的 p H 值,于锥形瓶中加入 50m L 0.5mol/L 氢氧化钠溶液(酸性土壤)、50m L 0.5mol/L 六偏磷酸钠溶液(碱性土壤)或 50m L 0.5mol/L 草酸钠溶液(中性土壤),然后加水使悬浮液体积达到 250m L 左右,充分摇匀。在锥形瓶上放小漏斗,置于电热板上加热微沸1h,并经常摇动锥形瓶,以防止土粒沉积瓶底成硬块。④分离 2~0.25mm 粒级与制备悬浮液大于 0.25mm 粒级颗粒用筛分法测定,小于 0.25mm 颗粒用比重计法测定。 在 1000m L 量筒上放一大漏斗,将孔径 0.25mm 洗筛放在大漏斗内。待悬浮液冷却后,充分摇动锥形瓶中的悬浮液,通过 0.25mm 洗筛,用水洗入量筒中。留在锥形瓶内的土粒,用水全部洗入洗筛内,洗筛内的土粒用橡皮头玻璃棒轻轻地洗擦和用水冲洗,直到滤下的水不再混浊为止。同时应注意勿使量筒内的悬液体积超过 1000m L,最后将量筒内的悬浮液用水加至 1000m L。 将盛有悬浮液的 1000m L 量筒放在温度变化较小的平稳试验台上,避免振动,避免阳光直接照射。 将留在洗筛内的砂粒(2~0.25mm)用水洗入已知质量的 50m L 烧杯(精确至 0.001g)中,烧杯置于低温电热板上蒸去大部分水分,然后放入烘箱中,于 105℃烘 6h,再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至 0.001g)。再将 0.25mm 以上的砂粒,通过 1.0 及 0.5mm 孔径土壤筛筛分,分别称出其烘干质量(精确至 0.001g)。⑤ 测定悬浮液温度:取温度计悬挂在盛有 1000m L 水的 1000m L 量筒中,并将量筒与待测悬浮液量筒放在一起,记录水温(℃),即代表悬浮液的温度。⑥用土壤比重计测定悬浮液的读数:测定小于 0.05mm 粒级的比重计读数,在搅拌完毕静置 1min 后放入土壤比重计;测定小于 0.02mm 粒级,搅拌完毕静置 5min 后放入土壤比重计;测定小于 0.002mm 粒级,搅拌完毕静置 8h 后放入土壤比重计。用搅拌棒垂直搅拌悬浮液 1min(上下各 30 次),搅拌时搅拌棒的多孔片不要提出液面,以免产生泡沫,搅拌完毕的时间即为开始静置的时间(有机质含量较多的悬浮液,搅拌时会产生泡沫,影响比重计读数,因此在放比重计之前,可在悬浮液面上加几滴乙醇)。在选定的时间前 30s,将土壤比重计轻轻放入悬浮液中央,尽量勿使其左右摇摆和上下浮沉,记录土壤比重计与弯液面相平的标度读数。查土壤比重计温度校正表(表 1)。得到土壤比重计校正后读数,此值代表直径小于所选定粒径 mm 数的颗粒累积含量(g)。按照上述步骤,分别测得小于 0.05、小于 0.01 和小于 0.002mm 各粒级的土壤比重计读数。 硝态氮——紫外分光光度法原理:土壤浸出液中的NO3-,在紫外分光光度计波长210nm处有较高吸光度,而浸出液中的其它物质,除OH-、CO32-、HCO3-、NO2-和有机质等外,吸光度均很小。将浸出液加酸中和酸化,即可消除OH-、CO32-、HCO3-的干扰。NO2-一般含量极少,也很容易消除。因此,用校正因数法消除有机质的干扰后,即可用紫外分光光度法直接测定NO3-的含量。(土壤硝态氮含量一般用新鲜样品测定,如需以硝态氮加铵态氮反映无机氮含量,则可用风干样品测定。)仪器:紫外—可见分光光度计;石英比色皿;往复式或旋转式振荡机,满足180r/m
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