化工热力学期末复习总结.docVIP

化工热力学 第二章 流体的PVT关系 1．理想气体：PV=RT （1mol）低压、高温 2．真实气体：主要有两种计算方法，一种EOS法，另一种普遍化关系法。 Virial Eq 一般取两项 普遍化关系式法①??? 两参数通用Z图 ② pitzer三参数通用关系式 A．??????? 普维法： 以两项维里方程为基础，图2—9曲线上方，或Vr≥2时用， B. 普压法：图2—9曲线下方，或Vr＜2时用3．偏微分、全微分、点函数、状态函数的概念 4．剩余性质的定义式 热容的定义式 原始函数关系式 → 四大微分方程式 → Maxwell关系式 计算H、S基本关系式 和 的基本关系式 恒T 有关计算 1．H、S的计算 ( 1）?对理想气体 等P 积分 等T 积分 （2）??? 对真实气体 等P：ΔHp，ΔSp，计算式同理想气体，但Cp≠Cp‘ 等T： 积分 变T,P 有关HE，SE 的计算 图解积分法；普遍化方法[普维法（计算）普压法（查图计算）]；EOS法 用剩余性质计算 H = H＊+HE S = S＊+SE 流体混合物（溶液）的热力学性质 一. 基本概念 1．偏mol性质定义 2．化学位 3．混合性质变化 4．超额性质 5．混合过程的超额 性质变化 6．恒T、P下，G—D Eq 7.逸度的概念和三种逸度的定义式和相互间的关系 8．活度与活度系数的概念及定义式 二．有关计算．1.偏mol性质的计算：截距法 公式法 2．逸度与逸度系数的计算 （1）?i和fi的计算 : 由H、S值计算 由图解积分计算 由普遍化法计算 由EOS法计算 （2） 和 的计算 3．f与φ的计算 化工过程的能量分析 一. 基本概念 1热一律，热二律的实质 2卡诺循环—热机转化的最大限度 3．热机效率 4可逆;非可逆;自发和非自发 5．熵增原理、熵判据 6．可逆功、可逆轴功 7．限制量体系、限容量体系 8. 稳流体系有效能： Ex =T0（S0-S）-（H0-H） 9. 稳流过程的理想功：Wid=T0ΔS-ΔH=T0（S2-S1）-（H2-H1） 10有效能与理想功的联系 ΔE=-Wid 11有效能衡算:可逆过程 不可逆过程 12有效能效率 (考虑数量、质量 ) 13热力学效率（仅考虑数量） 产功过程 耗功过程 有效能、无效能、理想功、损失功 有关计算 1．能量平衡方程一般形式 封闭体系 dU=ΔQ +δWS 稳定流动体系： 在不同条件下可以简化2. 熵变计算 3．熵衡算方程 一般式 有效能计算 功：100%有效能 热量：恒温热源 变温热源 物流某状态点i的有效能 5.有效能损失和损失功计 理想功和有效能的计算 2-1为什么要研究流体的pVT关系？【参考答案】：流体p-V-T关系是化工热力学的基石，是化工过程开发和设计、安全操作和科学研究必不可少的基础数据。（1）流体的PVT关系可以直接用于设计。（2）利用可测的热力学性质（T，P，V等）计算不可测的热力学性质（H，S，G，等）。只要有了p-V-T关系加上理想气体的，可以解决化工热力学的大多数问题。2-2在p-V图上指出超临界萃取技术所处的区域，以及该区域的特征；同时指出其它重要的点、