DP422-DNA-RNA共提试剂盒.pdf

试剂盒内容： 总 RNA 提取 DP422 3. 向滤液中加入 1 倍体积 70%乙醇（通常为 350μl 或 600μl），混匀（此时可能会 试剂盒组成 出现沉淀）。 (50 次) 注意：配制 70%乙醇时请使用 RNase-free ddH2O，如果滤液体积有所损失， 裂解液 RLplus 30 ml 请相应减少 70%乙醇用量。 去蛋白液 RW1 40 ml 4. 得到的溶液和沉淀一起转入吸附柱 CR3 中（吸附柱CR3 放入收集管中）， 12,000 漂洗液 RW 15 ml rpm(~13,400×g )离心 30-60 秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱 CR3 放回收集 RNase-free ddH O 15 ml 2 管中。 RNA 吸附柱 CR3 50 个 注意：将溶液和沉淀转移至吸附柱 CR3 时，如果体积大于吸附柱容量，可以分 DNA 吸附柱 CB3 50 个 两次完成。 缓冲液 GD 13 ml 5. 向吸附柱CR3 中加入700 μl 去蛋白液 RW1，12,000 rpm(~13,400×g)离心 30-60 漂洗液 PW 15 ml 秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱 CR3 放回收集管中。 洗脱缓冲液 TB 15 ml 6. 向吸附柱CR3 中加入500 μl 漂洗液 RW （使用前请先检查是否已加入乙醇）， 室温静置 2 分钟，12,000 rpm(~13,400×g)离心 30-60 秒，倒掉收集管中的废液， RNase-free 离心管（1.5 ml） 100 个