全国版2019版高考生物一轮复习第18讲人类遗传病限时规范特训.docVIP

第18讲　人类遗传病限时规范特训 一、选择题 1．[2017·贵州月考]下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　) A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者 C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查 D．先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化 答案　C 解析　染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代，A正确；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，B正确；遗传病调查宜选择单基因遗传病，C错误；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化，D正确。 2．[2017·遵义模拟]下列关于优生措施的相关说法错误的是(　　) A．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义 B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病 C．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病 D．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 答案　B 解析　遗传咨询和产前诊断等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A正确；羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，B错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，基因诊断出不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病，如染色体异常遗传病，C正确；B超检查能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能检查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确。 3．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是(　　) A．该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传 B．小芳母亲是杂合子的概率为1/2 C．小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4 D．小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1 答案　D 解析　由小芳患病，其父母患病，弟弟正常可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为1。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。 4．[2017·河南三门峡一模]一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 (　　) A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8 C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4 答案　C 解析　设相关基因分别用A、a，B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。 5．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 答案　D 解析　一个家族仅一代人中出现的疾病可能是遗传病，①错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如地方性甲状腺肿等，②错误；若为隐性遗传病，携带遗传病基因的个体(Aa或XAXa)不会患遗传病，③错误；染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，此遗传病患病个体不携带遗传病基因，④错误。故选择D。 6. [2017·沙市模拟]研究性学习小组在调查遗传病时，发现小琳患有某种单基因遗传病，并及时对小琳的家系进行了调查，构建的遗传系谱图如，下列相关分析错误的是(　　) A．该病的遗传方式是显性遗传 B．小琳与母亲基因型相同的概率是2/3 C．小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2 D．图中男性患者的基因型总是相同的 答案　B 解析　该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，A正确；若该病是常染色体显性遗传病，则小琳与母亲基因型相同的概率是2/3，若该病是伴X染色体显性遗传病，则小琳与母亲基因型相同的概率是1/2，B错误；无论该病是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为1/2，C正确；无论该病是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，图中男性患者的基因型总是相同的，D正确。 7．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是(