四章核磁共振NMR2.pptVIP

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2018-05-27 发布于河南
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四章核磁共振NMR2.ppt

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四章核磁共振NMR2

三.氢键与化学位移绝大多数氢键形成后，质子化学位移移向低场。表现出相当大的去屏蔽效应.提高温度和降低浓度都可以破坏氢键,因此活泼氢的位置不定。例如:下面化合物4个羟基的均可以形成氢键，δ按照氢键由弱到强的顺序，逐步增大。分子内氢键，其化学位移变化与溶液浓度无关，取决于分子本身的结构。而分子间氢键受环境影响较大，当样品浓度、温度发生变化时，氢键质子的化学位移会发生变化。分子内氢键: 乙醇羟基的质子随浓度增加，分子间氢键增强，化学位移增大. 四. 各类质子的化学位移值 4.1 饱和碳上质子的化学位移甲基: 在核磁共振氢谱中，甲基的吸收峰比较特征，容易辨认。一般根据邻接的基团不同，甲基的化学位移在0.7～4ppm之间. 亚甲基和次甲基一般亚甲基和次甲基的吸收峰不象甲基峰那样特征和明显，往往呈现很多复杂的峰形，有时甚至和别的峰相重迭，不易辨认。亚甲基（Χ-CH2-У）的化学位移可以用舒里（Shoolery）经验公式进行计算： δ = 0.23 + ∑σ （前面有介绍和例子）式中常数0.23是甲烷的化学位移值，σ是与亚甲基相连的取代基的屏蔽常数 4.2. 炔键碳上质子的化学位移 4.3.烯氢的化学位移烯氢化学位移的计算烯氢的化学位移可用Tobey和Simon等人提出的经验公式来计算： δ = 5.25 + Z同 + Z顺 + Z反式中常数5.25是乙烯的化学位移值，Z是同碳、顺式及反式取代基对烯氢化学位移的影响参数。 X δHa δHb 取代基性质 H 5.28 5.28 比较标准 CH3 5.73 4.88 给电子 OCH3 6.38 3.85 双重性 CI 5.94 5.02 双重性 COCH3 5.85 6.40 拉电子乙烯质子化学位移的估算计算实例 4.4芳环氢的化学位移值芳环的各向异性效应使芳环氢受到去屏蔽的影响，其化学位移在较低场。苯的化学位移为δ=7.27ppm。当苯环上的氢被取代后，取代基的诱导和共扼作用又会使苯环的邻、间、对位的电子云密度发生变化，使其化学位移向高场或低场移动。芳环氢的化学位移可按下式进行计算； δ = 7.27 +∑Si 式中常数7.27是苯的化学位移，Si为取代基对芳环氢的影响. 苯环质子化学位移的规律苯环质子化学位移的计算δ = 7.27 +∑Zi 取代基 Z2 Z3 Z4 OH -0.56 -0.12 - 0.45 OCH3 -0.48 -0.09 -0.44 OCH2CH3 -0.46 -0.10 -0.43 OPh -0.29 -0.05