2009期中考试卷_20091106.docVIP

(云南大学2009—2010学年上学期化学科学与工程学院 学科基础课《有机化学》（1）期中考试（闭卷）试卷 满分100分 考试时间：100分钟 任课教师：——————— 学院：—————— 专业：———————— 学号：—————— 姓 名：——————— 题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分 写出下列化合物的命名或结构式（每题1分，共12分） 二、根据题意回答问题（每题2分，共24分） 1、下列自由基稳性最高的是 ，最低的是 。 2、下列化合物沸点最高的是 ，最低的是 。 3、下列碳正离子中稳性由高到低的排列顺序是 。 4、下列烯烃在进行Br2的亲电加成反应时速度是快的是 ，最慢的是 。 A. CH2=CHCH3； B. CH2=C(CH3)2; C. CH2=CH-CF3; D. CH2=CH2 5、在发生催化加氢反应时，下列化合物中容易加成1分子H2的化合物是： 。 6、下列二烯烃可与顺丁烯二酸酐进行Diels－Alder协同反应的有 。 7、下列亲二烯体与环戊二烯进行Diels－Alder反应时由快到慢的顺序是： 。 8、下列化合物两组化合物的构象中较不稳定的是 。 9、指出下面结构中1,3,4,7号C原子的杂化状态： C1： 、C3 : , C4 : , C7 : 。 10、紫外和可见光谱主要用于检测有机化合物中的跃迁是：（ ） 11、在红外光谱分析中，官能团区指的是（ ）； 指纹区指的是（ ）。 A. 1200- 3500 cm-1 ; B. 1400 – 4000 cm-1 ； C. 600 – 1200 cm-1 ; D. 600 – 1400 cm-1 ； 12、下列化合物的1HNMR中，只出现单峰的化合物有（ ） 三、用简便化学方法鉴别下列2组化合物(每题3分，共6分) 四、完成下列反应（30分，每空1.5分） 推导下列反应历程（每题4分，共8分） 由指定原料合成下列目标化合物（每题4分，共12分） 1. 由 2. 由 七、 根据所给的条件推出下列化合物的结构（任选2题，每题4分，共8分） 化合物A(C6H10) 能使溴水褪色，用KMnO4氧化得B(C3H6O2)；化合物A在HgSO4盐存在下用稀H2SO4反应得到C（C6H12O），试推测A、B、C的结构。 某化合物A的分子式为C7H12 ，其很容易与溴的四氯化碳试剂发生加成反应生成化合物B（C7H12Br2）。当化合物A经氧化反应和Zn/H2O还原后得到化合物C（CH3CO(CH2）4CH=O)。试推导化合物A，B的结构。 某化合物A分子式为 C5H10O。其核磁共振氢谱（1HNMR）显示有两组峰，即：(1.1(6H, 3重峰)，( 2.5（4H，4重峰）；其红外光谱在1720cm－1处有强的吸收峰。试推导化合物A的结构，并指定其核磁共振氢谱的归宿。 有机化学1 期中考试卷 2009.11.6 6