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- 2018-05-29 发布于浙江
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第七章真核细胞内膜系统`蛋白质分选与膜泡运输
第七章 真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输 Gaucher病:又称脑苷脂沉积病,是巨噬细胞和脑神经细胞的溶酶体缺乏β- 葡萄糖苷酶造成的。大量的葡萄糖脑苷脂沉积在这些细胞溶酶体内,巨噬细胞变成Gaucher 细胞,患者的肝、脾、淋巴结等肿大,中枢神经系统发生退行性变化,常在1 岁内死亡。 细胞内含物病(inclusion-cell disease,I-cell disease):一种更严重的贮积症,是N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶单基因突变引起的。由于基因突变,高尔基体中加工的溶酶体前酶上不能形成M6P分选信号,酶被运出细胞(default pathway)。这类病人成纤维细胞的溶酶体中没有水解酶,导致底物在溶酶体中大量贮积,形成所谓的“包涵体(inclusion)”。另外这类病人肝细胞中有正常的溶酶体,说明溶酶体形成还具有M6P之外的途径。 4.类风湿性关节炎 溶酶体膜很易脆裂,其释放的酶导致关节组织损伤和发炎 。 台-萨氏综合症神经元细胞溶酶体 二、过氧化物酶体 过氧化物酶体(peroxisome)又称微体(microbody),由J. Rhodin(1954)首次在鼠肾小管上皮细胞中发现。是一种具有异质性的细胞器,在不同生物及不同发育阶段有所不同。直径约0.2-1.5um,通常为0.5um,呈圆形,椭圆形或哑呤形不等,由单层膜围绕而成。
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