电泳颗粒微胶囊化研究进展.pptVIP

1.国内外研究现状 （1）国内研究现状 郭慧琳等采用复凝聚法，把表面改性的聚乙烯分散在四氯乙烯电泳液中，包裹于明胶－阿拉伯树胶微胶囊材料中，制备了粒径均匀的电子墨水微胶囊 左朝阳根据调节SDS浓度和搅拌速度，用明胶和阿拉伯胶复合凝聚法制备出在一定范围内粒径均匀且可控的微胶囊。 1.国内外研究现状 （2）国外研究现状 Runying Dai等利用复合凝聚法，将 NaCMC 和 DSS 制备明胶，得到高产率微胶囊，并具有良好的阻热性和高稳定性。 LinP. Y.等利用分散聚合和微乳液聚合等方式，用聚乙烯、聚苯乙烯等聚合物包裹颜料分散液或染料溶液等芯材，制备了另一种新型胶囊型电泳颗粒。 3.微胶囊制备中的影响因素 · 电泳颗粒的改性状态 · 聚合温度 · 乳化剂 · 阿拉伯胶和明胶的用量比例 · 搅拌速度 · PH值 · 交联固化过程 微胶囊制备中的影响因素及结果 ①改性后的电泳颗粒热稳定性好，化学稳定性高，有良好的光学性能 ②聚合温度要适中，不易过高或过低 ③选择适宜乳化剂能使粒径变小 ④阿拉伯胶和明胶比例为1：1时微胶囊包裹效果最好 ⑤搅拌速度越大，粒径分布变宽，平均粒径变大，平均厚度变小。 ⑥PH值为3-4时效果最好 ⑦醛的浓度低，固化不完全，微胶囊囊壁容易破裂；当醛的浓度过高，反应不均匀，微胶囊表面易出现褶皱凹坑。 3.乳化剂对微胶囊的影响 3.阿拉伯胶和明胶的用量比例的影响 3.影响微胶囊包裹电泳颗粒的主要因素及改进建议 4.发展电子墨水微胶囊中的问题 （1）静态显示向动态显示发展 只能做双色显示, 更新频率过慢, 无法方便的输入内容 改进：提高响应时间 （2）黑白显示向彩色显示发展 没有真正的彩色电子墨水 改进：可选有机电泳颗粒，提高响应速度 4.对微胶囊包裹电泳颗粒的展望 （1）首先对电泳颗粒的改性是基础，这就需要我们选择新的表面改性方法及选择新的改性物 （2）合适的方法来制备微胶囊的囊壁并且应尽量选择价格低廉的壁材 （3）选择更加适合的乳化剂，固化剂 （4）控制好聚合温度、搅拌速度和pH值等影响因素 电泳颗粒的微胶囊化研究进展 导 师:杨春莉 答辩人:王冠 哈尔滨商业大学 轻工学院 印刷工程1班 论文框架 研究目的及意义 微胶囊化制备方法 微胶囊制备中的影响因素 发展与展望 1 2 3 4 1.研究的目的意义 (1)电子显示器能解决电脑病 (2)电泳颗粒的重要性 (3)微胶囊化能防止电泳颗粒团聚、沉降 (4)提高电子纸的稳定性与使用寿命 电泳颗粒微胶囊化制备方法 因为微胶囊化的方法有200 余种，本章主要介绍了目前微胶囊包裹电泳颗粒方法主要为： 1.界面聚合法 2.原位聚合法 3.复凝聚法。 2. 界面聚合法和原位聚合法的主要区别 单体 区别 界面聚合法 聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚脲等 反应速率较快，单体纯度和配比要求不严格 原位聚合法 苯酚、甲醛树脂、蜜胺、尿素等 单体可溶，聚合物不可溶，单体应用范围广 2.复凝聚法的特点 （1）操作简单，可以不使用有机溶剂和化学交联剂，高效率和高产率，壁材表面性质较好 （2）两种聚合物离子的电荷相反,且离子所带电荷数要恰好相等 常见乳化剂 影响 界面聚合法 聚丙烯酸钠（PAA） 聚乙烯醇(PVA) 辛基酚聚氧乙烯十醚（OP-10）等 有助于形成稳定的乳液、粒径小 复凝聚法 十二烷基硫酸钠 （SDS）、苯乙烯－马来酸酐共聚物 （SMA）等 粒径均匀，平均粒径变小 影响因素 改进建议 电泳颗粒改性状态 采用新的表面改性方法，选择新改性物 乳化剂 选择恰当的乳化剂并对严格控制好乳化剂浓度。如果发现单独乳化剂反应效果不够好，可以加入另一种乳化剂进行混合乳化 搅拌速度 控制好搅拌速度，不宜过快或过慢 PH值 滴酸速度不宜过快，控制醋酸浓度