载药果胶基纳米粒子体外 HepG2 肝癌细胞的靶向性研究.PDFVIP

第27卷第1期 南华大学学报(自然科学版) Vol郾27 No郾1 2013年3月 Journal of University of South China(Science and Technology) Mar郾2013 文章编号:1673-0062(2013)01-0069-06 载药果胶基纳米粒子体外HepG2肝癌细胞的靶向性研究 王彦妹,李娜梅,刘格莎,贺冬秀,唐国涛,雷小勇,严奉祥,喻翠云* (南华大学 药学系药物药理研究所,湖南 衡阳421001) 摘摇 要:具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作为药物传递体系,具 有如下优点:可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用.本实验旨在制备一种 果胶基载5鄄氟脲嘧啶(5鄄Fluorouracil,5鄄FU)纳米粒子(P鄄5鄄FU)载药系统,探讨果胶基 纳米载药体系本身带有大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞 HepG2 的靶 向效果.MTT 法测定载药果胶基纳米粒子对HepG2 和 A549 细胞的增殖抑制作用, MTT结果显示P鄄5鄄FU对HepG2 细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性,且作 用较5鄄FU 强;而P鄄5鄄FU对A549 细胞增殖亦有明显抑制作用,呈剂量依赖性,但与5鄄 FU 相比无明显差别;高效液相色谱法(HPLC)对两种细胞对载药纳米粒子的摄取情 况和靶向性进行了测定.细胞摄取结果显示HepG2 细胞对 P鄄5鄄FU 的摄取量较5鄄FU 明显增多,而A549 细胞对P鄄5鄄FU和5鄄FU 的摄取量没有明显的差别.半乳糖饱和 ASGPR结合位点后两种细胞对P鄄5鄄FU和5鄄FU 的摄取量都没有明显的差别.结果表 明果胶基纳米载药粒子可特异性靶向高表达的细胞. 关键词:果胶基纳米粒子;HepG2;ASGPR;靶向给药体系 中图分类号:R94摇 摇 摇 摇 文献标识码:B In vitro Evaluation of Pectin Nanoparticles Targeting Effect for Hepatocellular Carcinoma Cells WANG Yan鄄mei,LI Na鄄mei,LIU Ge鄄sha,HE Dong鄄xiu,TANG Guo鄄tao, LEI Xiao鄄yong,YAN Feng鄄xiang,YU Cui鄄yun* (Institute of Pharmacy Pharmacology,Department of Pharmacy,University of South China, Hengyang,Hunan421001,China) Abstract:Natural polysaccharide with good biocompatibility and biodegradability isalways used as drug delivery system which offered numerous advantages,including reducing side 收稿日期:2013-01-15 基金项目:国家自然科学基金资助项目;湖南省教育厅基金资助项目(10C1179);博士启动基金资助项 目(2010XQD37) 作者简介:王彦妹(1985-),女,河北邢台人,南华大学药学与生命科学学院硕士研究生.主要研究方向:抗肿瘤药物 传递系统. *通讯作者 70 南华大学学报(自然科学版) 2013年3月 effects,prolonging duration time,retaining drug bioactivity,and thus improving the thera鄄