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3) 查阅4-庚酮的标准IR谱图及其物理常数与未知物相符，结构确定。 质谱数据 例6、依据下列的各光谱图和光谱数据推测未知物的结构 紫外光谱数据（EtOH）：λmax εmax 237 17200 268 750 NMR(溶剂CCl4,扫描时间250s，扫描宽度500HZ) ⑤ 1HNMR表明： 三种氢，比例为5：2：3。 δ=7～8，多峰，五个氢，对应于单取代苯环， C6H5； δ=3，四重峰，二个氢，对应于CH2，四重峰表明邻碳上有三个氢，即分子中存在 CH2CH3片断，化学位移偏向低场，表明与吸电子基团相连； δ=1～1.5，三重峰，三个氢，对应于CH3，三重峰表明邻碳上有两个氢，即分子中存在CH2CH3片断。 ⑥ 13CNMR表明： δ位于200，一种碳，对应于-C=O； δ位于120～140，四种碳，对应于苯环； δ位于30，三重峰，表明与两个氢相连，对应于CH2； δ位于10，四重峰，表明与三个氢相连，对应于CH3。 综合上述分析，化合物可能结构为： ⑦ 结构验证： 不饱和度为5，与由分子式计算的不饱和度一致。 MS裂解规律： 验证结果证明所推结构正确。 练习2：某化合物B的分子式为C7H7Br，请解析各谱图并推测分子结构。 (1)紫外光谱： 实验条件：0．917mg/10mL正己烷溶液，0.2cm样品池； 实验结果：最大吸收峰位于240nm处，吸光度为0.95; 说明：具有共轭体系或芳香体系。 (2)红外光谱： 实验条件：液膜法。 图谱主要结果： (3)质谱:MS表明：分子离子峰m/z=170，M+2峰172，强度为1:1此为Br的同位素峰。M-79=170-79=91，失去Br。碎片离子峰m/z=91，可能为苯甲离子C7H7+； (4)1HMR谱吸收峰位置(δ) 吸收峰强度 峰裂分情况 对应基团 相邻基团信息 7～8 5 多峰 苯环上氢 4～5 2 单峰 -CH2 无相邻碳上氢 解析结果 ：位置 δA 7.51～7.09B 4.440 （5）质子去耦13CNMR表明： 吸收峰位置(δ) 对应碳种类数 峰裂分情况 对应碳类型 相邻基团信息 140～120 6 苯环上碳 40～20 1 三重峰 -CH2 与两个氢相连 质子去耦13CNMR谱结果： 位置 δ 1 137.75 128.96 128.67 128.26 33.43 三重峰 （6）综合解析： ① 根据分子式C7H7Br，计算不饱和度为4，推测化合物可能含有苯环(C6H5)。 ②UV表明存在苯环。 ③IR表明：1500cm-1，1450cm-1有吸收，表明有苯环。758cm-1，695 cm-1有吸收表明可能为单取代苯。对照分子式C7H7Br，推测分子可能结构为： ④ 1HNMR表明： 吸收峰位置(δ) 吸收峰强度 峰裂分情况 对应基团 相邻基团信息 7～8 5 多峰 苯环上氢 4～5 2 单峰 -CH2 无相邻碳上氢 ⑤ 13CNMR表明： 吸收峰位置(δ) 对应碳种类数 峰裂分情况 对应碳类型 相邻基团信息 140～120 4 苯环上碳 40～20 1 三重峰 -CH2 与两个氢相连 以上结果与所推测结构吻合。 ⑥ MS表明：分子离子峰m/z=170，M+2峰172，此为Br的同位素峰。 m/z=91峰对应于170-91=79,恰好为一个Br原子,即 综合以上分析结果，此化合物结构为： ⑦ 结构验证（略） 练习3：某化合物C的分子式为C14H14，请解析各谱图并推测分子结构。 (1)紫外光谱： 实验条件：185.3mg／100mL乙醇溶液，0.2cm样品池；