操纵无机硫化物构建含硫杂环化合物的研究.pdfVIP

摘 要 2．氨基苯并噻唑和噻吩，具有良好的生物活性，在材料、农药和 医药等领域都有广泛的应用。因此，研究此类化合物的合成方法具有 良好的发展前景。近年来，无机硫化物作为一种常见的硫源，将其作 为硫化试剂引入硫原子，构建C—S键的研究逐渐增多。相比较于硫醇 类有机硫源，无机硫源具有低毒，廉价，性质稳定和易操作等优点。 本论文在分析和总结大量文献的基础上，详细介绍了以无机硫化物为 硫源，合成2一氨基苯并噻唑和噻吩类衍生物的新方法，具体内容如下： 第一章，综述了近年来利用多种有机、无机硫化试剂，构建2一 氨基苯并噻唑和噻吩类化合物的研究进展。 第二章，报道了铜催化邻卤苯基碳二亚胺与硫氢化钠，通过两次 构建C—S键合成2一氨基苯并噻唑的方法。在氮气保护的条件下，三氟 甲基磺酸铜催化碳二亚胺和硫氢化钠的硫化反应，高效地合成各种 2．氨基苯并噻唑类衍生物。机理研究揭示碳二亚胺衍生物与硫氢化钠 通过硫．芳基化，分子内亲核加成环化反应或氢的迁移与重排反应高 产率的合成了一系列的2一氨基苯并噻唑衍生物。 第三章，报道了无过渡金属催化的路径合成噻吩衍生物的研究。 研究结果发现在无过渡金属催化条件下，l，3．丁二烯衍生物与硫化钾 直接发生偶联反应，通过发生环加成和脱氢过程高产率地合成了一系 列的噻吩衍生物。 T 万方数据 关键词：2一氨基苯并噻唑，噻吩，无机硫化物，铜催化，无过渡金属 催化 万方数据 ABSTRACT 2-Aminobenzothiazolesand intermediates thiophenes，areimportant and foundin and broadly material，pesticide otherfieldsduetotheir and highbiological activities．Thus， physiological the of methodsfor constructionofthese developmentgeneral compounds iSvaluable． sulfideshavebeen for Recently,metal widelyinvestigated sulfuratomsinto moleculesviaC-Sbond introducing organic with haveobvious such construction．Comparedthiols，they advantages aslow and this cost，low stability toxicity,relativelyeasyoperation．In of