建立人骨髓增生异常综合征细胞株skm-1荷瘤小鼠模型-establishment of skm - 1 tumor-bearing mouse model of human myelodysplastic syndrome cell strain.docxVIP

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2018-08-14 发布于上海
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建立人骨髓增生异常综合征细胞株skm-1荷瘤小鼠模型-establishment of skm - 1 tumor-bearing mouse model of human myelodysplastic syndrome cell strain.docx

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建立人骨髓增生异常综合征细胞株skm-1荷瘤小鼠模型-establishment of skm - 1 tumor-bearing mouse model of human myelodysplastic syndrome cell strain

rateofthesubcutaneoustumorformationofthesecondgroupwas13.3%(2/15),andtherateofthesubcutaneoustumorformationofthethirdgroupwas53.3%(8/15).Therateofthesubcutaneoustumorformationofthegroup3wasobviouslyhigherthantherateofgroup1(P=0.005)andtherateofgroup2(P=0.020).Subsequently,thebiologicalcharacteristicsofthesubcutaneoustumorcellswereevaluatedbythemethodsofcellmorphology,histopathology,immunologybyflowcytometer,Chromosomeanalysisandimmunohistochemistryinnudemicemodel.Results：TheresultshowedthatthenecrotictissuewasseeninthecenterafterHEstainathighmagnificationmicroscopy,andthetumorcellsweresurroundedbyinflammatorycells.Tumorcellsgrewirregularly,cellnucleusesweredeeplystained,andtheratioofnucleusandplasmawashigh.TheCD13:38.41%,HAL-DR:45.06%weresimilartothecelllineSKM-1andCD3,CD5,CD7,CD14lowerbyimmunologicanalysisbyflowcytometry.Thechromosomedel(1q),del(1p),del(2p),del(4p),del(5q),del(6q),der(9)add(q34)del(p21),add(15p)and+1,+2,+3,+4,+5,+7,-8,+9,+10,+11,+13,-14,+15,+16,+17,+18,+21,+22wereobserved.Theover-expressionofP53proteinwasdetectedintumorcellsofMDSnudemicemodel.OurresultsshowedthatthebiologicalcharacteristicsofthetumorcellsofMDSnudemicemodelwereconsistentwithhumanMDScelllineSKM-1.Summary：AnudemicemodeltransplantedwithhumanMDScelllineSKM-1cellswassuccessfullyestablished,whichwouldbeusedforstudyingthepathogenesisofMDSandexploringthemechanismofdrugtreatingMDSinvivo.Keywords：Myelodysplasticsyndromes;Cellline,SKM-1;Animalmodel独创性声明本人郑重声明，本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果的总结。尽我所知，除文中已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本人将承担本声明引起的一切法律后果。学位论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本论文属于保密□，在年解密后适用本授权书。不保密□。（请在以上方框内打“√”）学位论文作者签名：指导教师签名：日期：年月日日期：年月日前言骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes,MDS）是一组异质性疾病，起源于造血干细胞，表现为病态造血，外周血细胞异常，形态学上发育不良，以及易向急性髓细胞性白血病（acutemyeloidleukemia，AML）转化为特征。MDS的发病率约为4/10万，80%在60岁以上，任何年龄男、女均可发病。1982年，法国-美国-