痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清BUNCrUA及XOD影响.docVIP

痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清BUNCrUA及XOD影响 　　【摘要】目的:观察痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清BUN、Cr、UA及XOD的水平变化的影响。方法:参照文献方法建立高尿酸血症的动物模型,随机分成模型组、苯溴马隆对照组、痛风颗粒大、小、中剂量组,并设立正常对照组,给予相应药物处理,共21天。检测大鼠血清BUN、Cr、UA、XOD。结果:模型在实验第7天出现血尿酸升高,第14天血尿酸下降,第21天血尿酸再次升高;实验第14和21天血尿素氮、肌酐升高,各治疗组血清尿酸水平有所下降,对血清肌酐、尿素氮无明显影响;血清中的XOD,模型组小剂量组比正常对照组、各治疗组显著升高。结论:痛风颗粒具有利尿和促进尿酸的排泄,改善肾功能,抑制XOD酶的活性,可能是降低血清中尿酸的作用机制之一。 　　【关键词】痛风颗粒;高尿酸血症;尿素氮;肌酐;尿酸;黄嘌呤氧化酶 　　【中图分类号】R2-03【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)10-025-3 　　 　　痛风(Gout)是遗传性和(或)获得性引起的嘌呤代谢障碍和(或)尿酸排泄减少所引起的一组疾病。随着人们生活水平的提高和生活节奏的加快,痛风和高尿酸血症的发病率呈逐年上升趋势[1],并且与高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、肥胖、胰岛素抵抗的发生密切相关,已成为识别代谢综合征的早期标志,也是当今世界尤其是中老年男性的常见病[2]。高尿酸血症是痛风的前提与生化基础,因此预防和治疗高尿酸血症对痛风患者可起到积极的作用。本研究选用痛风颗粒观察药物致高尿酸血症大鼠模型的影响,并对其机制进行初步探讨。 　　1实验材料 　　1.1动物 　　健康成年雄性SD大鼠66只,体重200±20g,华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。 　　1.2仪器 　　赛多利斯BP-1电子天平,分辨率0.1mg,德国赛多利斯公司生产;751型分光光度计,上海第三分析仪器厂生产;80―2低速离心机,上海手术器械厂生产;HW1型电热恒温水浴箱,北京市医疗设备厂生产。 　　1.3药物 　　①腺嘌呤片:每片10mg,天津力生制药股份有限公司,批号:0611010;②盐酸乙胺丁醇片:每片100mg,武汉中联集团四药药业有限公司,国药准字:③苯溴马隆:成都华神集团股份有限公司产品,规格:50mg,批④自制药痛风颗粒(生石膏、知母、甘草等)(鄂药制字(2001)第BZ05-037号),课题组提供,1g颗粒相当于5.33g原药材。 　　2实验方法 　　2.1造模 　　参照文献[3,4]造模方法及预实验结果。随机抽取66只SD大鼠,用腺嘌呤100mg.kg-1、盐酸乙胺丁醇250mg.kg-1溶于10ml蒸馏水中配制成混悬液,按体重10ml.kg-1造模剂灌胃。 　　2.2给药 　　大鼠适应性喂养1周后,按随机分为6组,每组11只,分别为:正常对照组、模型组、苯溴马隆对照组、痛风颗粒大、中小、剂量组。对照组给予常规饲料,4组连续灌胃给药21天,将每日予腺嘌呤100mg.kg-1和乙胺丁醇250mg.kg-1,于2ml蒸馏水中,造模组灌胃,每日灌服2ml,对照组灌服等剂量的蒸馏水。给药:开始造模即给药,痛风颗粒大剂量组、中剂量组和小剂量组灌胃中药颗粒,实验动物用药量按动物体表面积比率换算等效剂量换算[5],有效剂量折算:大剂量组为1.8mg.kg-1(按生药量计为95.4mg.kg-1)、中剂量组为0.9mg.kg-1(按生药量计为47.7mg.kg-1)和小剂量组为0.45mg.kg-1(按生药量计为23.9mg.kg-1),苯溴马隆为0.022mg.kg-1。 　　2.3检测指标 　　分别于实验第7、14天眼球采血检测尿素氮(BUN)、肌苷(Cr)、尿酸(UA)、黄嘌呤氧化酶(XOD),第21天取血检测BUN、Cr、UA。 　　2.3.1血清尿素氮、肌苷、尿酸 　　血尿素氮、血肌苷、血尿酸测定取2mL血分离血清,用岛津7200全自动生化分析仪测定。 　　2.3.2黄嘌呤氧化酶 　　XOD活力取1ml血,以3500r/min,离心10min分离血清,取澄清上清液,751分光仪比色法测定并计算。 　　2.4统计分析 　　所有的数据均采用(-x±s),采用SPSSv15.0统计软件进行统计分析,各组数据均以(-x±s)表示,采用单因素方差分析,有意义的再作两两比较q检验。 　　3结果 　　3.1一般情况 　　模型组大鼠随着灌胃的日数增加,而出现体重增加缓慢,表现多饮、多尿、皮毛干枯、畏寒拱背、精神萎靡。治疗各组大鼠症状均较模型空白组轻,但不如正常对照组动物健康。 　　3.2痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清第7、14天的血清BUN、Cr、