转铁蛋白与重金属离子Cd2+、Zn2+连系反应的方波极谱法研究.pdfVIP

摘要 通过与细胞表面转铁蛋白受体(T侬)结合，将其携带的铁转入细胞内。转铁蛋白的分 子量约为80kD，由含有680氨基酸的单一多肽链构成，并含有15个二硫键，C．端的二 硫键多于N．端。转铁蛋白具有两个相似的Fe”结合位点，分别位于分子的C．和N．端半 Tf与Fe3+的结合过程中，需要相应的阴离子作配基，主要是碳酸根或碳酸氢根。阴离子 同时可以使Fe3+不与水结合，Tf每结合一个金属离子释放三个旷。 近年来，环境污染日益严重，越来越多的重金属离子被引入生物链，因此研究重金 属离子与生物分子的相互作用就具有重要的意义。实验证实，在血液中人血清脱铁蛋白 的铁结合部位仅有30％被Fe3+所占据，因此转铁蛋白可以参与其它金属离子的运送。那 么转铁蛋白与重金属离子的结合(Tf-M)就可能具有介导重金属离子的毒性作用，因 而有必要深入研究转铁蛋白与重金属离子的相互作用。 镉，锌和铁同属于过渡族金属元素，具有相似的化学性质。镉，锌进入生物体后将 有可能占据或取代铁的位置，从而影响一系列的生物功能。 基于Cd2+和Zn2+具有高灵敏度的方波极谱信号的特点，论文探讨利用方波极谱法研 究了Tf与重金属离子Cd2+和zn2+的结合情况。实验概括起来有以下几方面： il 了结合。在浓度为10mol／L的Tf溶液中，逐渐增加Cd2+的浓度，使两者浓度比 度的增大，配位数也增大，最大值约为1．2，说明该体系在此浓度的范围内，Tf可以结 Ⅱ1 别为lgKl=6．57，lgK2=3．73。 lI 实验结果表明，当％+／％≤1时，检测不出体系中游离Zn2+的浓度，这说明在此浓度 还原电流。说明Tf至少可以结合强一个Zn2+。但是该体系较复杂，Zn2+的还原峰电位 向负方向移动了约30mV，方波极谱信号比同浓度zn2+单独存在时弱很多，可见体系中 Tf的存在影响了zn2+的还原速率以及汞电极的双电层性质，因此不能用校正曲线的方法 求出该体系中的Zrl2+的准确浓度和是否继续结合的信息，还需其他方法对此进一步验证 和解释。 Tf—Pb2+体系中，没有检测到Pb2+的极谱信号。 4．缓冲溶液中是否加入NaHCO3对体外研究此实验基本没有影响。 关键词：转铁蛋白重金属离子方波极谱法Cd≯zn2+ IV Abstract aserumiron Fe3+-Tf Fe3+ Transferrin(Tf)istransportprotein．The transport complexes acrosscellmembranesthetransferrin isa of by receptor(TfR)．Transferrin glycoprotein ofthemconsistsofa chainof680amino 80，000kD，each approximately singlepolypeptide 15disulfide C-terminuscontainsmoredisulfidebondsthanN—terminal． acids，and bonds，the The consistsoftwodistinct ofthemcontainsa metal protein lobes，each higIlaffinitybinding site．TheTf-Feis at