01医学遗传学绪论2PPT.ppt

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01医学遗传学绪论2PPT

* 遗传病 一、什么是遗传病? 按经典的概念,遗传病是其发生需要有一定的遗传基础,并通过这种遗传基础、按一定方式传于后代发育形成的疾病。而在现代医学中,遗传病的概念有所扩大,遗传因素不仅仅是一些疾病的病因,也与环境因素一起在疾病的发生、发展及转归中起关键性作用。因此在了解医学遗传学时,既要把握经典的遗传病概念,也要对遗传病的新进展有所认识。 二、遗传病的特点 (一)遗传病的传播方式 (二)遗传病的数量分布 (三)遗传病的先天性 (四)遗传病的家族性 (五)遗传病的传染性 遗传病的特点 (一)遗传病的传播方式 (二)遗传病的数量分布 (三)遗传病的先天性 (四)遗传病的家族性 (五)遗传病的传染性 遗传病的特点 (一)遗传病的传播方式 (二)遗传病的数量分布 (三)遗传病的先天性 (四)遗传病的家族性 (五)遗传病的传染性 遗传病的特点 (一)遗传病的传播方式 (二)遗传病的数量分布 (三)遗传病的先天性 (四)遗传病的家族性 (五)遗传病的传染性 白化病 遗传病的特点 (一)遗传病的传播方式 (二)遗传病的数量分布 (三)遗传病的先天性 (四)遗传病的家族性 (五)遗传病的传染性 遗传病的特点 (一)遗传病的传播方式 (二)遗传病的数量分布 (三)遗传病的先天性 (四)遗传病的家族性 (五)遗传病的传染性 人类朊蛋白疾病(human prion diseases) 遗传性、传染性疾病 如疯牛病、克-雅综合征等 三、人类遗传病的分类 (一)单基因病 (二)多基因病 (三)染色体病 (四)体细胞遗传病 (五)线粒体遗传病 人类遗传病的分类 (一)单基因病 (二)多基因病 (三)染色体病 (四)体细胞遗传病 (五)线粒体遗传病 单基因病是疾病的发生是由“单”基因的突变所致。又包括AD、AR、XD、XR 单基因病不多见,但由于其遗传性,危害很大 表 一些常染色体显性遗传病举例 疾病中文名称 疾病英文名称 OMIM 染色体定位 家族性高胆固醇血症 familial hypercholesterolemia 143890 19p13.2 遗传性出血性毛细血管扩张 hemorrhagic telangiectasia 187300 9q34.1 遗传性球形红细胞症 elliptocytosis 130500 1p36.2-p34 急性间歇性卟淋症 porphyria, acute intermittent 176000 11q23.3 迟发性成骨发育不全症 osteogenesis imperfecta, type I 166200 17q21.31-q22 成年多囊肾病 polycystic kidney disease, adult 173900 16p13.3-p13.12 ?-珠蛋白生成障碍性贫血 alpha-thalassemias 141800 16pter-p13.3 短指(趾)症A1型 brachydactyly, type A1 112500 2q35-q36 特发性肥大性主动脉瓣下狭窄 supravalvular aortic stenosis 185500 7q11.2 遗传性巨血小板病,肾炎和耳聋 Fechtner syndrome 153640 22q11.2 Noonan综合征 Noonan syndrome 1 163950 12q24.1 神经纤维瘤 neurofibromatosis, type I 162200 17q11.2 结节性脑硬化 tuberous sclerosis 191100 16p13.3,9q34 多发性家族性结肠息肉症 adenomatous polyposis of the colon 175100 5q21-q22 Peutz-Jeghers综合征 Peutz-Jeghers syndrome 175200 19p13.3 Von Willebrand病 Von Willebrand disease 193400 12p13.3 肌强直性营养不良 dystrophia myotonica 1 160900 19q13.2-q13.3 遗传病 人类遗传病的分类 (一)单基因病 (二)多基因病 (三)染色体病 (四)体细胞遗传病 (五)线粒体遗传病 多基因病是有一定家族史、但没有单基因性状遗传中所见到的系谱特征的一类疾病,如先天

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