制药废水课件.ppt

制药废水处理;第六章 制药废水处理概述;生物制药可按生物工程学科范围分为4类： ①发酵工程制药；②细胞工程制药；③酶工程制药；④基因工程制药。 此类药物包括抗生素、维生素、氨基酸、核酸、有机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质以及其他生理活动物质。 此外，还有一类采用物理或化学的方法从动植物中提取或直接形成药物的制药生产方式，即天然产物药物。;2 制药废水的特性;二、生物制药废水 ;;三、抗生素简介及其废水处理实例;王蕾等.厌氧-好氧工艺处理四环素结晶母液的实验研究.环境科学.;四、化学制药废水概述;2 化学制药废水的特点;五、其他制药废水; 2 生物制品废水 生物制品一般是从动物内脏，组织或血液中培养或提取的，其生产废水中往往混有较多的动物皮毛、组织和器官碎屑，废水中脂肪、蛋白含量较高，有的还含有氮环类及恶唑环类有机物质。根据不同药物和工艺，含有不同作为培养基或提取药剂的残余有机物。废水的可生化性尚可。 3 制剂生产废水 制剂生产过程就是各类药物成为最终产品的过程，这类制药废水主要是原料和生产器具洗涤水，设备、地面冲洗水，废水污染程度不高，但由于这类生产企业的废水排放标准相对严格，一般所含污染物较少，但也需进行适当处理。;第二节 制药废水处理技术;;二、制药废水处理技术的发展;1 含高浓度硫酸盐的制药废水处理技术 在相当多的制药废水中，除含有高浓度的有机物外，往往还含有高浓度的硫酸盐，由于硫酸盐还原菌引起的硫酸盐还原作用，往往会对厌氧消化产生严重的抑制作用 机理： 初级抑制：硫酸盐还原菌和产甲烷菌都可以利用乙酸和H2S而 产生基质竞争性抑制作用 次级抑制：硫酸盐还原产物——硫化物对产甲烷菌的毒害作用 ;解决措施：采用单相厌氧反应器和两相厌氧工艺处理含SO42-废水 ①硫酸盐生物还原-硫化物氧化-产甲烷工艺 ②生物脱硫-沼气吹脱-产甲烷发酵工艺 影响含硫抗生素废水厌氧处理的关键因素：COD/SO42-值和进入反应器的SO42-浓度 ①当COD/SO42-＞5，进水SO42-浓度＜1500mg/L时，硫酸盐还原作用对于厌氧消化的影响是有限的； ???含硫抗生素废水的COD/SO42-值一般在3-15，虽然含有较高浓度的SO42-，但有机底物充分，对MPB的初级抑制并不明显。 因此，在处理含硫抗生素废水时，厌氧工艺采用两相或单项工艺应视上述两相指标比较而定。 ;;2 经济可行的制药废水达标排放及深度处理技术 制药企业废水处理现状： 目前，制药行业废水处理面临达标排放的压力很大，其 中原因有制药废水成分复杂、处理难度大、不可生化物质多 的因素，也有处理技术水平有限，设施运行管理不到位的问 题。随着水资源的日益紧缺和水环境的恶化，对废水处理的 程度和水平提出了更高的要求。 制药废水处理的辅助首段：生物活性炭技术 ;生物活性炭技术;3 实用可行的制药废水生物处理技术 1）SBR及其改进技术在制药废水处理上的应用 优点：除工艺本身固有的无需二沉池、无需污泥回流、耐冲击等一些特点外，最主要原因是其完全混合流态设计能够适应制药废水高浓度的特性； 缺点:①SBR反应器的容积负荷并不因其污泥浓度相对提高而提高，一般在1kgCOD/(m3?d)以下才能保持良好的污染物去除效果。因其为间歇式处理，运行周期较长；②控制点多，设备多，设备利用率低，并且对设备的依赖程度较高，因此SBR工艺的故障率高，表现在曝气器间歇使用、需要大量的自动开关阀、滗水器等设备故障率高等方面。 对SBR工艺进行完善和发展，如UNITANK工艺、MSBR工艺等。 ;3 实用可行的制药废水生物处理技术;3 实用可行的制药废水生物处理技术